Panama erhält erste kommerzielle Lieferung von CBD-Dosierinhalatoren von MediPharm Labs

MediPharm Labs Corp. (LABS.TO ) gab am 13. Oktober 2026 bekannt, die erste kommerzielle Lieferung von CBD-Dosierinhalatoren an Adeiwa Pharma abgeschlossen zu haben. Damit tritt das Pharmaunternehmen mit Sitz in Toronto in den medizinischen Cannabismarkt Panamas ein.

Die Lieferung ist MediPharms erster Verkauf in dem Land und erweitert die internationale Präsenz des Unternehmens, die sich nach eigenen Angaben auf Lieferungen in mehr als 10 Länder und Regionen erstreckt, darunter Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich, Australien, Neuseeland, Brasilien und die Vereinigten Staaten.

MediPharm zufolge wird Adeiwa Pharma das Produkt an Patientinnen und Patienten in Panama vertreiben und dabei auf sein Vertriebsnetz und seine Beziehungen zu Kliniken zurückgreifen, um den Zugang für Patienten zu unterstützen. Die Produkte sollen im Oktober 2026 Patienten erreichen.

„Wir freuen uns, MediPharms ersten kommerziellen Verkauf in Panama und eine weitere wichtige Erweiterung unseres internationalen Medizingeschäfts bekannt zu geben“, sagte Greg Hunter, Interim Chief Executive Officer und Chief Financial Officer von MediPharm Labs. Hunter fügte hinzu, dass jeder neue Markt auf den regulatorischen Qualifikationen und den pharmazeutischen Herstellungskapazitäten aufbaue, die das Unternehmen über viele Jahre entwickelt habe. MediPharm freue sich darauf, gemeinsam mit Adeiwa Pharma den CBD-Dosierinhalator Patienten in Panama zugänglich zu machen.

Der Inhalator und seine Einfuhrgenehmigung

MediPharm zufolge wird der CBD-Dosierinhalator unter Verwendung von Cannabidiol als pharmazeutischem Wirkstoff in Arzneimittelqualität hergestellt. Das rauchfreie System zur Cannabinoidverabreichung ist darauf ausgelegt, mithilfe eines vertrauten pharmazeutischen Geräts eine präzise, wiederholbare Dosis abzugeben.

MediPharm erklärte, dass die Nationale Direktion für Pharmazie und Arzneimittel gemäß Panamas Rechtsrahmen für medizinisches Cannabis, der durch das Gesetz 242 von 2021 und die dazugehörigen Durchführungsbestimmungen geschaffen wurde, die Einfuhr des CBD-Dosierinhalators als Ausnahme von der Gesundheitsregistrierung genehmigt habe. Dadurch könne das Produkt über zugelassene private Apotheken abgegeben werden.

Das offizielle Verzeichnis der Rechtsvorschriften des Gesundheitsministeriums von Panama führt das Gesetz 242 vom 13. Oktober 2021 als Rechtsvorschrift zur Regelung der medizinischen und therapeutischen Verwendung von Cannabis und seinen Derivaten auf. Im Verzeichnis ist das Dekret Nr. 6 vom 4. April 2025 als Durchführungsverordnung zu Gesetz 242 aufgeführt; ein früheres Durchführungsdekret, das Dekret Nr. 121 vom 1. September 2022, ist als aufgehoben gekennzeichnet. Außerdem ist das Dekret Nr. 148 vom 29. Dezember 2022 verzeichnet, mit dem die Mitglieder des Technical Council of Medicinal Cannabis ernannt wurden.

Vertriebsnetz und Zugang für Patienten

Auf seiner offiziellen Produktseite von Farma Vitaly erklärt Adeiwa Pharma, dass seine Produkte vom Pharmaunternehmen unterstützt werden und über zugelassene Apotheken und Gesundheitszentren erhältlich sind. Das Sortiment umfasst CBD-, THC- und CBD-Produkte für Tiere.

Die Website beschreibt ein dreistufiges Verfahren für den Zugang von Patienten in Panama. Zunächst muss der behandelnde Arzt feststellen, dass ein Patient medizinisches Cannabis benötigt. Außerdem muss der Arzt vom Public Health Technical Council of the Ministry of Health als qualifizierter Arzt anerkannt sein. Anschließend registriert sich der Patient bei SIUCMAA, dem staatlichen Identifikationssystem für Nutzer medizinischen Cannabis und ihre zugelassenen Begleitpersonen, das über die Website des Ministeriums zugänglich ist. Nach Prüfung des Formulars und der ärztlichen Bescheinigung erhält der Patient über PNEUCAM eine Nutzerkarte. Dieses Dokument ermöglicht den Kauf in zugelassenen Apotheken.

Zu den vorgeschriebenen Angaben in der ärztlichen Bescheinigung gehört die Darreichungsform. Inhalador oral, also oraler Inhalator, wird neben Ölen, Gelkapseln, Tabletten, Cremes, verarbeitetem Blütenmaterial, transdermalen Pflastern, Zäpfchen und oralen Tinkturen als eine der aufgeführten Darreichungsformen genannt.

Aдеiwa führt außerdem Kooperationen mit Kliniken und medizinischen Diensten auf, darunter Clinilab mit Standorten an der Calle 50, in Santa María, El Dorado, an der Vía Israel und in Penonomé sowie SEMM, ein Ärztenetzwerk, das auch bettlägerige Patienten versorgt.

In seiner Mitteilung verwies MediPharm auf eine unabhängige Marktschätzung von Grand View Research, der zufolge der lateinamerikanische Markt für medizinisches Cannabis bis 2030 voraussichtlich rund 581,5 Millionen US-Dollar erreichen wird, gegenüber 78,1 Millionen US-Dollar im Jahr 2023. Für den Zeitraum von 2024 bis 2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 33,2 % prognostiziert. Das Unternehmen merkte an, dass es sich um regionale Schätzungen handelt, die sich nicht speziell auf Panama beziehen. MediPharm erklärte, das Unternehmen prüfe weiterhin Möglichkeiten, innovative Darreichungsformen für Cannabinoide in regulierten internationalen Märkten einzuführen, in denen seine GMP-Qualifikationen und pharmazeutischen Herstellungskapazitäten den Marktzugang unterstützen.

MediPharm Labs wurde 2015 gegründet und ist auf die Entwicklung und Herstellung gereinigter Cannabisextrakte in pharmazeutischer Qualität, pharmazeutischer Wirkstoffe und fortschrittlicher Derivatprodukte spezialisiert. Dafür nutzt das Unternehmen eine nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) zertifizierte Anlage mit Reinräumen, die nach ISO-Normen errichtet wurden. 2021 erhielt das Unternehmen von Health Canada eine Lizenz für pharmazeutische Arzneimittelbetriebe und war damit nach eigenen Angaben das einzige Unternehmen in Nordamerika, das über eine inländische GMP-Lizenz im kommerziellen Maßstab für die Extraktion mehrerer natürlicher Cannabinoide verfügte. Diese Lizenz war der erste Schritt im laufenden Registrierungsverfahren des Unternehmens für seinen ausländischen Arzneimittelherstellungsstandort bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration. MediPharm verfügt außerdem über eine EU-GMP-Zertifizierung, eine ANVISA-GMP-Zertifizierung aus Brasilien und die TGA-Konformität in Australien.

2023 übernahm MediPharm VIVO Cannabis Inc. Durch die Übernahme konnte das Unternehmen mehr medizinische Patientinnen und Patienten in Kanada über die medizinische E-Commerce-Plattform Canna Farms sowie in Australien und Deutschland über Beacon Medical Pty. Ltd. und Beacon Medical GmbH erreichen. Zur Übernahme gehörten außerdem die Harvest Medical Clinics in Kanada, die Patientinnen und Patienten, die medizinisches Cannabis nutzen, ärztliche Beratungen, Aufklärung und Verschreibungen anbieten.