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Les tablettes de cannabis liquides solides pourraient transformer la posologie médicale

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Depuis des années, les médicaments à base de cannabis vivent dans deux mondes : les huiles et les capsules de gélatine molle. Bien que ces formats soient efficaces, ils présentent des défis tels que la variabilité de la posologie, le risque de fuite, les coûts de fabrication élevés et la limitation de la scalabilité. Maintenant, de nouvelles recherches pharmaceutiques suggèrent une alternative puissante : les tablettes liquides solides.

Une étude1 intitulée « Les liquides solides comme plateforme pour la formulation de tablettes de cannabis » des chercheurs de l’Université de Bonn démontre comment les systèmes liquides solides à base de silice mésoporeuse peuvent transformer les extraits de cannabis collants en poudres stables et fluides adaptées à la production de tablettes. Les implications sont importantes. Cette technologie pourrait fournir un chemin plus rentable, plus scalable et plus standardisé pour les médicaments oraux à base de cannabis, en particulier pour les patients qui gèrent des douleurs chroniques, la sclérose en plaques, l’insomnie et d’autres affections nécessitant une posologie constante.

Examinons ce que cela signifie exactement et pourquoi cela est important.

Qu’est-ce que la technologie liquide solide ?

La technologie liquide solide est une approche de formulation pharmaceutique conçue pour convertir les ingrédients actifs liquides ou semi-solides en poudres sèches et compressibles.

Les extraits de cannabis, en particulier ceux riches en THC ou en CBD, sont naturellement huileux et collants. Cela les rend difficiles à incorporer dans des tablettes traditionnelles. Historiquement, les fabricants ont reposé sur des teintures liquides ou des capsules de gélatine molle pour délivrer des cannabinoïdes par voie orale. Cependant, ces formats nécessitent un équipement spécialisé et peuvent être coûteux à produire à grande échelle.

Les systèmes liquides solides résolvent ce problème en utilisant des matériaux de transport très poreux, dans ce cas, de la silice mésoporeuse, pour absorber l’extrait liquide. Le liquide devient piégé dans des pores microscopiques, transformant ce qui était collant en une poudre qui s’écoule librement et peut être compressée en tablettes.

Dans l’étude de Bonn, les chercheurs ont utilisé du silica Syloid XDP 3050 pour absorber l’extrait de cannabis à un rapport de 0,75 mL par gramme. Cette poudre a ensuite été combinée avec d’autres excipients pour créer des tablettes contenant 10 mg de THC chacune.

Le résultat ? Une tablette qui se comporte comme un produit pharmaceutique conventionnel mais contient un extrait botanique qui était précédemment difficile à tabletter.

Pourquoi les tablettes de cannabis ont-elles été si difficiles à fabriquer

La tablette d’extraits de cannabis n’est pas straightforward. Lorsqu’une formulation contient une grande quantité de liquide, elle peut affaiblir l’intégrité structurelle de la tablette. Les problèmes courants incluent :

  • La faible résistance à la traction (les tablettes se brisent facilement)
  • Le décapage (les sommets se séparent des tablettes)
  • La délamination (les couches se séparent)

Le défi réside dans l’équilibre de deux objectifs contradictoires : maintenir une charge liquide globale élevée tout en réalisant une tablette mécaniquement solide.

Les chercheurs de Bonn ont abordé ce problème en optimisant soigneusement les excipients et les paramètres de compression. Ils ont utilisé un rapport volumétrique de 65/35 de silice chargée de liquide à cellulose microcristalline, qui a servi à la fois de liant et de remplisseur. Ils ont également affiné les niveaux de disintegrant et de lubrifiant pour assurer les performances de la tablette sans sacrifier la force.

Les tablettes finales ont atteint une résistance à la traction de 1,58 N/mm², suffisamment solide pour une manipulation et une distribution pratiques, tout en maintenant une charge liquide globale élevée de 38,4 %. En termes pharmaceutiques, c’est impressionnant.

Optimisation de la désintégration et de la fabrication

Une tablette doit faire plus que tenir ensemble. Elle doit également se briser de manière appropriée dans le corps pour libérer l’ingrédient actif.

Les chercheurs ont constaté qu’une concentration de 4 % de Kollidon CL-F fournissait des performances de désintégration optimales. Trop peu de disintegrant, et la tablette se dissoudrait lentement. Trop, et l’intégrité structurelle pourrait être compromise.
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Métrique Résultat Pourquoi cela est important
Dose de THC par tablette 10 mg Soutient la posologie médicale standardisée et les résultats des patients répétitifs.
Charge liquide globale 38,4% (V/V) La charge élevée permet une livraison de cannabinoïdes significative sans gélules molles.
Résistance à la traction de la tablette 1,58 N/mm² Indique que les tablettes peuvent résister à la manipulation, à l’emballage et au transport.
Disintegrant optimal 4% Kollidon CL-F Améliore la rupture dans les fluides gastro-intestinaux pour une libération de cannabinoïdes constante.
Concentration de lubrifiant 0,5% stéarate de magnésium Soutient une fabrication efficace sans supprimer la dissolution.
Stabilité accélérée 30 jours à 40°C (0% HR) Suggère une résistance à la dégradation dans des conditions de stockage sous contrainte.
Durée de conservation estimée au réfrigérateur > 3 ans (modélisé) Soutient des fenêtres de distribution plus longues et une réduction des déchets (requiert une confirmation en temps réel).

Ils ont également identifié une concentration de 0,5 % de stéarate de magnésium comme le lubrifiant le plus efficace. Les lubrifiants sont essentiels pendant la fabrication pour prévenir l’adhérence aux poinçons et aux matrices, mais les quantités excessives peuvent interférer avec la dissolution.

En utilisant un simulateur de compression StylOne pour modéliser la production de presse rotative, l’équipe a déterminé que l’application d’une précompression à environ la moitié de la pression de compression principale permettait des vitesses de production plus rapides tout en maintenant la résistance à la traction et en minimisant les défauts.

En d’autres termes, ce n’était pas seulement une curiosité de laboratoire ; cela a été conçu en tenant compte de la scalabilité.

Stabilité : un avantage critique pour les médicaments à base de cannabis

Les formulations de cannabis sont notoirement sensibles à la chaleur, à la lumière, à l’oxygène et à l’humidité. La dégradation du THC en CBN, par exemple, peut altérer la puissance et l’effet thérapeutique.

L’une des découvertes les plus encourageantes de cette recherche était la stabilité. Les tablettes liquides solides sont restées stables pendant 30 jours à 40°C et 0% d’humidité, des conditions accélérées utilisées pour simuler le stockage à long terme. Dans des conditions réfrigérées, la stabilité est prévue pour dépasser trois ans.

Pour les médicaments à base de cannabis, c’est majeur. Une longue durée de conservation améliore :

  • La sécurité des patients
  • La constance de la posologie
  • La fiabilité de la chaîne d’approvisionnement
  • La faisabilité de la distribution mondiale

Cela réduit également les déchets de produits et améliore la conformité réglementaire.

Pourquoi les tablettes de cannabis liquides solides pourraient améliorer la posologie médicale

La standardisation est l’un des défis les plus persistants dans le domaine du cannabis médical. De nombreux patients dépendent d’huiles qui nécessitent des mesures manuelles, ce qui introduit une variabilité de la posologie. Les capsules de gélatine molle offrent une meilleure constance, mais elles sont coûteuses à produire et nécessitent un équipement d’encapsulation spécialisé.

Les tablettes liquides solides pourraient offrir le meilleur des deux mondes : une précision pharmaceutique avec des coûts de fabrication plus accessibles.

Pour les patients qui gèrent des douleurs chroniques, de la spasticité de la sclérose en plaques, de la neuropathie ou de l’insomnie, une posologie orale constante est critique. Une tablette de 10 mg de THC produite par un système liquide solide contrôlé peut fournir un début et une durée plus prévisibles que les préparations à base d’huile variables.

De plus, les tablettes sont discrètes, portables et familières aux patients et aux prestataires de soins de santé. Cette familiarité compte lors de l’intégration du cannabis dans les systèmes médicaux mainstream.

Signification économique et réglementaire

Au-delà des soins aux patients, cette recherche a des implications économiques. Les capsules de gélatine molle exigent une infrastructure complexe et des matériaux spécialisés. Les tablettes liquides solides, en revanche, peuvent être fabriquées à l’aide d’équipements de tabletage conventionnels déjà largement disponibles dans les installations pharmaceutiques.

Cela réduit les barrières à l’entrée pour les fabricants et peut réduire les coûts de production avec le temps. Dans les marchés émergents de médicaments à base de cannabis, la scalabilité rentable est essentielle.

De plus, les régulateurs préfèrent souvent les formes solides en raison de la posologie précise, de l’uniformité et des normes de fabrication validées. Les tablettes sont plus faciles à tester pour la variation de poids, le comportement de dissolution, la friabilité et la résistance à la traction par rapport aux huiles.

En fournissant une alternative scalable aux gélules molles, la technologie liquide solide pourrait aider à standardiser les médicaments à base de cannabis d’une manière qui correspond aux cadres réglementaires pharmaceutiques.

L’avenir de la formulation orale de cannabis

Les systèmes liquides solides ne sont pas limités au seul THC. La même technologie pourrait potentiellement être adaptée pour :

  • Les formulations dominées par le CBD
  • Les rapports THC/CBD équilibrés
  • Les cannabinoïdes mineurs
  • Les extraits à spectre complet

Puisque la silice mésoporeuse absorbe et stabilise les extraits liquides, cette plateforme peut soutenir une innovation plus large dans la livraison de cannabinoïdes.

La réalisation clé de l’étude de Bonn n’est pas simplement la création d’une tablette de 10 mg de THC. Elle démontre que les extraits de cannabis à charge liquide élevée peuvent être transformés en formulations de tablettes stables, mécaniquement solides et scalable, changeant la conversation sur la formulation de médicaments à base de cannabis. Au lieu de se demander comment emballer les huiles de cannabis, les chercheurs et les fabricants peuvent maintenant se demander comment optimiser les formes orales solides pour une meilleure bioavailability, l’adhésion des patients et la distribution mondiale.

Pensées finales

La technologie liquide solide représente une avancée silencieuse mais importante dans le développement pharmaceutique de cannabis. En transformant les extraits collants en poudres fluides et compressibles, les chercheurs ont ouvert la porte à des tablettes de cannabis standardisées, stables et scalable.

Pour les patients qui recherchent une posologie orale constante, pour les fabricants qui visent à réduire les coûts de production et pour les régulateurs qui recherchent des formes de dosage fiables, cette plateforme offre une alternative convaincante aux capsules de gélatine molle.

À mesure que les médicaments à base de cannabis continuent de mûrir, des innovations comme la tablette liquide solide pourraient jouer un rôle central dans le pont entre les extraits botaniques et la précision pharmaceutique, rendant les thérapies orales de cannabis standardisées plus accessibles aux personnes qui en ont le plus besoin.

Références :

1. Appelhaus, J., Wagner, K. G., & Steffens, K. E. (2026). Liquisolides comme plateforme pour la formulation de tablettes de cannabis. International Journal of Pharmaceutics: X, 11, Article 100508. https://doi.org/10.1016/j.ijpx.2026.100508

Sarah Schwefel est une journaliste, une analyste de recherche, une conférencière et une défenseure des patients. Après avoir déménagé pour accéder au cannabis pour sa propre santé, elle s'est immergée dans l'industrie du cannabis et du chanvre, déterminée à mieux s'aider elle-même et les autres patients. En 2020, elle est devenue certifiée en études de médecine endocannabinoïde de l'American Journal of Endocannabinoid Medicine. Sarah utilise son expertise pour éduquer et défendre à travers ses écrits sur divers sujets, notamment la législation et les avantages de la médecine végétale.