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MoreBetter prévoit de créer un registre des résultats du cannabis médical dans le Mississippi
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MoreBetter a déclaré dans une annonce du 10 novembre 2026 qu’elle prévoit de créer un registre à l’échelle de l’État recueillant les résultats rapportés par les patients inscrits au programme de cannabis médical du Mississippi. Le recrutement devrait commencer au premier trimestre 2027.
Le programme vise à fournir à l’État et à ses partenaires de recherche universitaires un aperçu continu, à l’échelle de chaque patient, de l’utilisation du cannabis médical et de ses liens avec les symptômes, la prise de médicaments sur ordonnance et la qualité de vie. MoreBetter concevrait les protocoles, gérerait l’étude et les échanges avec les participants, recueillerait les données et contribuerait à leur analyse ainsi qu’à la publication des résultats avec des partenaires universitaires.
Kevin Provost, directeur général de MoreBetter, a déclaré : « Tous les États où le cannabis médical est légal se posent les mêmes questions sur les résultats de santé et le recours aux médicaments sur ordonnance, et presque aucun ne dispose de réponses à l’échelle individuelle des patients. »
Ce que le registre mesurerait
Le registre est conçu pour suivre l’évolution du nombre de médicaments sur ordonnance pris par les patients — à la baisse ou à la hausse —, les changements concernant la douleur, le sommeil, l’anxiété et le bien-être général, les produits et les modes d’utilisation rapportés par les patients, ainsi que les effets ressentis, y compris les effets indésirables. Il vise également à examiner les différences entre ces réponses selon les affections.
Des outils de recherche validés, communs à tous les participants, doivent permettre de réunir les réponses dans un seul ensemble de données à l’échelle de l’État. Les protocoles sont conçus pour être examinés par un comité d’éthique de la recherche institutionnel, et la désidentification des données ainsi que leur gouvernance sont pensées pour répondre aux exigences de la recherche réglementée. Une sélection de résultats agrégés et désidentifiés devrait être publiée sur un portail de données accessible au public, que les chercheurs, les responsables de l’élaboration des politiques et le grand public pourraient consulter.
MoreBetter présente cette initiative comme un programme de recherche observationnelle prospective et n’affirme pas que le cannabis traite, prévient ou guérit quelque affection que ce soit.
L’entreprise travaille également avec des partenaires spécialisés dans les données afin de permettre le rapprochement, dans le respect de la loi HIPAA, des résultats rapportés par les patients avec les données des dossiers médicaux électroniques et des demandes de remboursement. Lorsque ces données sont disponibles, ce rapprochement permettrait d’examiner les consultations à l’hôpital et en clinique, les dépenses à la charge des patients et le coût des soins, notamment dans le cadre de programmes publics tels que Medicaid.
La patientèle du Mississippi et les prochaines étapes
Le rapport annuel 2025 du Mississippi Medical Cannabis Program recensait 66 041 patients actifs au 15 décembre 2025, contre 49 626 au 30 décembre 2024. En 2025, la douleur chronique et le trouble de stress post-traumatique étaient les deux affections admissibles les plus fréquemment certifiées.
MoreBetter a indiqué que le projet à l’échelle de l’État s’appuie sur une étude antérieure qui a recruté environ 300 titulaires d’une carte de cannabis médical du Mississippi en 10 jours. Le recrutement pour le nouveau programme devrait être coordonné avec les acteurs du secteur dans le Mississippi, et les modalités de participation seront annoncées à l’approche du lancement.
MoreBetter présente l’initiative du Mississippi comme une première aux États-Unis et comme la première d’une série de programmes prévus à l’échelle des États. L’entreprise s’attend à ce que plus d’une douzaine d’autres États suivent, notamment la Pennsylvanie et l’Illinois.
La prochaine étape immédiate est le recrutement des patients, et non la publication des résultats. À plus long terme, il s’agira de déterminer si les réponses standardisées des patients, combinées aux éventuels dossiers médicaux et données de remboursement disponibles, peuvent fournir aux autorités de réglementation et aux chercheurs des données utiles à l’échelle de l’État sur la prise de médicaments, les résultats de santé et les coûts.
