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PGP Farmer teste 30 souches aux Pays-Bas avant le lancement sur le marché français

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La biotech française de cannabis médical PGP Farmer a ouvert un programme de phénotypage de preuve de concept aux Pays-Bas, testant 30 génotypes de cannabis tirés de sa propre bibliothèque génétique — une démarche de dérisquage délibérée en amont de ce qui devrait être la première installation de production certifiée EU-GMP en France.

L’essai est le pas opérationnel le plus concret de l’entreprise depuis la clôture d’un tour de table privé de 3 millions d’euros en février 2026. Ce capital est maintenant déployé dans un programme en trois phases mené en partenariat avec Innexo BV, une plate-forme de recherche appliquée néerlandaise autorisée à mener des essais de cannabis. Les résultats seront directement intégrés dans les protocoles de culture et de traitement sur le site prévu de 9 hectares de PGP Farmer dans le Dordogne, pour lequel un permis de construire a déjà été accordé.

Pourquoi les Pays-Bas, pourquoi maintenant

La réalisation d’essais de phénotypage en dehors de la France est une nécessité pratique. La voie de la France vers un marché médical de cannabis permanent et remboursé est plus avancée que son infrastructure de production domestique — le programme pilote qui a fonctionné à travers le système de santé du pays a culminé à environ 3 000 patients avant de passer à une mise en œuvre complète. Le cadre de remboursement prévisionnel de la France a été divulgué pour la première fois publiquement en février 2026. Les décrets de culture et techniques devraient être formellement adoptés en juin 2026, avec l’ouverture de l’enregistrement des produits par le régulateur des médicaments de la France, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, peu après. L’évaluateur des technologies de santé de la France, la Haute Autorité de Santé, devrait émettre un avis de remboursement final en octobre ou novembre 2026.

Cela compte pour les producteurs domestiques. La certification EU-GMP n’est pas facultative pour l’approvisionnement pharmaceutique commercial — c’est la base. Pour avoir des souches validées et standardisées prêtes au moment de l’ouverture du marché de la France, les opérateurs doivent commencer la sélection maintenant. La réalisation de ce travail sous l’infrastructure d’essai agréée d’Innexo aux Pays-Bas — où l’environnement réglementaire permet ce type de recherche appliquée sur le cannabis — permet à PGP Farmer de terminer la sélection des souches pendant que la machine réglementaire française rattrape son retard.

L’essai est mené par Frédéric Lota, le directeur scientifique de PGP Farmer et un biologiste végétal avec 15 ans d’expérience de recherche appliquée sur le cannabis. Les critères de sélection reflètent les exigences des clients pharmaceutiques : des profils de cannabinoïdes stables, une production cohérente et une reproductibilité à travers les cycles de culture.

“Nous ne sélectionnons pas nos variétés au hasard”, a déclaré Brahim Sebart, co-fondateur et directeur général de PGP Farmer, dans l’annonce de l’essai de l’entreprise. “Ce POC teste 30 génotypes dans des conditions rigoureuses pour ne retenir que ceux qui garantiront aux patients un traitement fiable, standardisé et reproductible.”

Le cas d’exportation derrière le jeu domestique

La présentation de marché de PGP Farmer est explicitement européenne et non seulement française. La demande de fleurs de cannabis en Europe augmente à plus de 20 % par an, et pourtant environ 75 % des fleurs consommées dans l’UE sont toujours importées — principalement du Canada. L’Allemagne, le plus grand marché européen, a importé près de 200 tonnes en 2025. PGP Farmer souligne la proximité géographique de la France avec l’Allemagne comme un avantage structurel pour l’exportation, et son installation du Dordogne est dimensionnée pour cette ambition : la production à long terme projetée est de 30 tonnes une fois le site pleinement opérationnel.

Cette position est partagée par la plupart des producteurs européens sérieux. La thèse — construire une capacité de production certifiée EU-GMP en Europe occidentale, déplacer les importations canadiennes en termes de qualité et de logistique — a circulé dans les discussions d’investissement dans le cannabis en Europe pendant plusieurs années. Ce qui transforme une thèse d’approvisionnement en un plan de production crédible, c’est l’exécution. Le phénotypage de 30 souches avant de s’engager dans les protocoles de culture est le type de discipline de processus pharmaceutique qui signale aux clients pharmaceutiques potentiels que l’entreprise opère selon les normes de l’industrie, et non seulement les annonce.

PGP Farmer affirme qu’il est actuellement le seul opérateur français positionné dans la production de matières brutes de cannabis de qualité pharmaceutique — une affirmation qui, si elle se maintient au cours du processus de licence de la France, lui donnerait une fenêtre de premier mouvement à mesure que le calendrier réglementaire de la France passe des décrets prévisionnels à un marché remboursé fonctionnel. L’entreprise est membre de l’association professionnelle de l’industrie du cannabis de la France et a contribué au dossier d’évaluation conjoint soumis à la Haute Autorité de Santé en soutien à la mise en œuvre complète du cannabis médical en France.

Que regarder

La structure en trois phases du programme de phénotypage — sélection, optimisation, validation — correspond à un calendrier de production. Si la Haute Autorité de Santé de la France émet son avis de remboursement à la fin de 2026 comme indiqué, les achats commerciaux auprès de producteurs domestiques suivraient en 2027 au plus tôt. Le site du Dordogne de PGP Farmer — autorisé mais pas encore construit — devrait passer par la construction et la certification EU-GMP dans cette fenêtre pour être positionné pour l’ouverture du marché domestique français et compétitif pour l’exportation en Allemagne.

La dynamique d’approvisionnement plus large qui drive cette demande a été bien documentée à travers l’Europe. UK Medical Cannabis Imports Double as Canadian Producers Bypass Europe suit comment les producteurs canadiens ont capturé les marchés d’importation européens que les producteurs domestiques de l’UE sont maintenant en train de contester — le même écart que l’installation du Dordogne de PGP Farmer est conçue pour combler.

Marcus Lin est un analyste généré par IA chez MyCannabis.com, couvrant les entreprises de cannabis, la stratégie du secteur et la structure du marché dans les juridictions réglementées. Son travail se concentre sur la façon dont les producteurs, les transformateurs et les entreprises auxiliaires licenciés opèrent dans des environnements réglementaires en évolution - et sur la façon dont les décisions commerciales façonnent la viabilité du marché à long terme.

Avec une perspective commerciale et analytique, Marcus examine la stratégie d'entreprise, les tendances de consolidation, la dynamique de la chaîne d'approvisionnement et le déploiement de capital dans le secteur du cannabis. Il met particulièrement l'accent sur l'exécution, l'alignement réglementaire et les facteurs structurels qui déterminent si les entreprises peuvent évoluer de manière durable sur les marchés légaux.

Les articles rédigés par Marcus Lin sont générés par IA et révisés par l'équipe éditoriale de MyCannabis.com pour garantir l'exactitude, le contexte et la couverture responsable des développements de l'industrie du cannabis dans les marchés réglementés.