El Revolucionario Analgésico de Zelira Superó al Gigante de la Gran Farmacéutica, Pone la Medicina del Cannabis en Fuego.

Zelira Therapeutics (ZLD ZLDAF), un jugador destacado en la investigación de la medicina cannabinoides, ha logrado una hazaña notable al demostrar la superioridad de su fármaco propietario, ZLT-L-007, sobre el popular fármaco de Pfizer (PFE ), Lyrica, en el tratamiento del dolor nervioso diabético. La empresa acaba de completar un ensayo clínico multifacético bien diseñado y ejecutado donde su nuevo fármaco ZLT-L-007 se enfrentó a Lyrica. Lyrica es conocido por generar cerca de $5 mil millones en ventas anuales. El objetivo del estudio fue evaluar la capacidad de ZLT-L-007 para rivalizar con las propiedades analgésicas de Lyrica.

Los resultados fueron impactantes, revelando una reducción significativa en las puntuaciones de dolor NRS para los pacientes tratados con ZLT-L-007, lo que indica una clara disminución de la gravedad de los síntomas. Destacando, ZLT-L-007 demostró una seguridad y tolerabilidad excepcionales, superando las capacidades de manejo del dolor de Lyrica en ciertos casos. Es importante destacar que el ensayo cumplió con su umbral de seguridad principal sin registrar eventos adversos graves (EAG).

El presidente de Zelira, Osagie Imasogie, expresó confianza y optimismo en los hallazgos, destacando el potencial de ZLT-L-007 para avanzar en ensayos clínicos formales de la FDA. Este éxito se alinea con el compromiso de Zelira de desarrollar fármacos derivados de cannabinoides seguros y eficaces que atiendan a diversas áreas terapéuticas.

El CEO y director gerente de Zelira Therapeutics, Dr. Oludare Odumosu, atribuyó este logro al enfoque científico riguroso y al desarrollo basado en datos de fármacos a base de cannabinoides centrados en el paciente. El triunfo de ZLT-L-007 se puede atribuir, en parte, a la tecnología innovadora Zyraydi de Zelira, que permite la producción de cápsulas farmacéuticas de grado fácil de tragar para un manejo eficaz del dolor. A medida que Zelira continúa en su trayectoria prometedora, se esperan más información del estudio completo durante el año fiscal 2023-2024. Estos resultados subrayan la estrategia exitosa de “Lanzamiento, Aprendizaje y Desarrollo” de Zelira, allanando el camino para futuros ensayos clínicos de la FDA y la posible aprobación regulatoria de ZLT-L-007. Los resultados del ensayo no solo marcan un logro significativo para Zelira, sino que también representan un hito importante para la industria farmacéutica basada en cannabis, impulsándola hacia el reconocimiento y la aceptación mainstream.