Le révolutionnaire antidouleur de Zelira surpasse le géant du Big Pharma, met le médicament à base de cannabis sur le feu !

Zelira Therapeutics (ZLD ZLDAF), un acteur important dans la recherche sur les médicaments à base de cannabinoïdes, a réalisé une prouesse remarquable en démontrant la supériorité de son médicament propriétaire, ZLT-L-007, par rapport au médicament populaire de Pfizer (PFE ), Lyrica, dans le traitement de la douleur nerveuse diabétique. L’entreprise vient de terminer un essai clinique multicentre bien conçu et exécuté où son nouveau médicament, ZLT-L-007, a été opposé à Lyrica, qui est connu pour générer près de 5 milliards de dollars de ventes annuelles. L’objectif de l’étude était d’évaluer la capacité de ZLT-L-007 à rivaliser avec les propriétés analgésiques de Lyrica.

Les résultats ont été frappants, révélant une réduction significative des scores de douleur NRS pour les patients traités avec ZLT-L-007, indiquant une diminution claire de la gravité des symptômes. Notamment, ZLT-L-007 a démontré une sécurité et une tolérabilité exceptionnelles, surpassant les capacités de gestion de la douleur de Lyrica dans certains cas. Importamment, l’essai a atteint son seuil de sécurité principal avec aucun événement indésirable grave (EIG) enregistré.

Le président de Zelira, Osagie Imasogie, a exprimé sa confiance et son optimisme face aux résultats, mettant en évidence le potentiel de ZLT-L-007 pour progresser dans les essais cliniques formels de la FDA. Ce succès s’aligne sur l’engagement de Zelira à développer des médicaments à base de cannabinoïdes sûrs et efficaces répondant à diverses zones thérapeutiques.

Le PDG et directeur général de Zelira Therapeutics, Dr. Oludare Odumosu, a attribué ce accomplissement à l’approche scientifique rigoureuse et au développement fondé sur les données de l’entreprise de médicaments à base de cannabinoïdes centrés sur les patients. Le triomphe de ZLT-L-007 peut être attribué, en partie, à la technologie innovante Zyraydi de Zelira, permettant la production de capsules pharmaceutiques de qualité facile à avaler pour une gestion efficace de la douleur. Alors que Zelira continue sur sa trajectoire prometteuse, d’autres informations sur l’étude complète sont attendues pour être publiées au cours de l’année financière 2023-2024. Ces résultats soulignent la stratégie réussie de “Lancement, apprentissage et développement” de Zelira, ouvrant la voie à des essais cliniques futurs de la FDA et à une éventuelle approbation réglementaire de ZLT-L-007. Les résultats de l’essai ne marquent pas seulement une réalisation importante pour Zelira, mais représentent également une étape importante pour l’industrie pharmaceutique à base de cannabis, la propulsant plus près de la reconnaissance et de l’acceptation mainstream.