Spanien erteilt Taima Growth die Erlaubnis, medizinisches Cannabis für den Export anzubauen

Ein spanisches Startup hat die Genehmigung erhalten, medizinisches Cannabis unter einem der strengsten Lizenzregime Europas anzubauen, und positioniert sich damit, Deutschland und das Vereinigte Königreich, die beiden größten medizinischen Cannabis-Märkte des Kontinents, zu beliefern. Taima Growth, mit Sitz im Ribera-Bezirk von Burgos, erhielt seine Anbau-Lizenz von Spaniens Arzneimittelbehörde, der Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, oder AEMPS, nach mehr als sieben Jahren Entwicklung.

Es gibt jedoch einen Haken: Die Lizenz macht deutlich, dass Spanien seinen eigenen Patienten nicht erlauben wird, das zu kaufen, was Taima plant, anzubauen. Der Einsatz von medizinischem Cannabis ist auf Präparate beschränkt, die in Krankenhausapotheken hergestellt werden, und die lizenzierten Anbaubetriebe produzieren fast ausschließlich für den Export.

Was die Lizenz tatsächlich erlaubt

Bevor Taima etwas verkaufen kann, muss es die Validierung von drei Produktionschargen abschließen, die die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz demonstrieren, die pharmazeutische Käufer fordern. Erst dann kann es mit dem Versand von getrocknetem Cannabis-Blüten zu Importeuren in Deutschland und dem Vereinigten Königreich beginnen.

Die Genehmigung ist auch enger gefasst, als es die Überschrift nahelegt. Branchenberichte haben Taima als Spaniens vierten lizenzierten Anbaubetrieb für medizinisches Cannabis dargestellt, aber das veröffentlichte Register der Regulierungsbehörde listet etwa zwanzig aktive Genehmigungen auf, die in Forschung, Produktion und Prozessvalidierung unterteilt sind. Taima befindet sich in der letzten Gruppe, die zur Anzucht von Cannabis sativa zur Produktion von Chargen zugelassen ist, die zur Validierung eines Herstellungsprozesses für medizinische Zwecke erforderlich sind – ein Stadium kurz vor der vollständigen kommerziellen Produktion.

Dieser bedingte Aufbau ist der Punkt. AEMPS verlangte von Taima, vor der Erteilung einer Genehmigung Verträge mit lizenzierten Importeuren in den Zielländern abzuschließen, ein qualifiziertes technisches Team zusammenzustellen und geeignete Einrichtungen bereitzustellen. Der Gründer und CEO Mo Alyasini sagte, der Prozess sei schwierig gewesen, aber das Unternehmen habe es geschafft.

Ein Markt, der für den Export gebaut ist

Die Ausrichtung auf den Export ist im spanischen Recht verankert. Spanien regelte medizinisches Cannabis erstmals mit Königlichem Dekret 903/2025, das im Oktober 2025 in Kraft trat und den Zugang zu standardisierten Präparaten beschränkt, die in Krankenhausapotheken hergestellt und von Spezialisten für eine enge Palette von Erkrankungen verschrieben werden – multiple Sklerose, schwere epileptische Anfälle, Übelkeit bei der Chemotherapie und chronische Schmerzen, die nicht auf andere Behandlungen ansprechen. Das Dekret schließt getrocknetes Blüten für spanische Patienten aus, während es lizenzierten Herstellern ausdrücklich erlaubt, dasselbe Blüten im Ausland zu liefern. Spanien ist stillschweigend zu einem der größten Produzenten von medizinischem Cannabis in Europa geworden, wobei fast die gesamte Produktion das Land verlässt.

Die Regierung hat keine Absicht geäußert, weiter zu gehen. Am 9. Juni 2026 sagte der Staatssekretär für Gesundheit, Javier Padilla, einer Senatskommission, dass eine legale Freigabe für den Freizeitkonsum “auf keinen Fall geplant” sei und das Dekret das einzige Rahmenwerk bleibe. Die Regelung hat auch von anderer Seite her Kritik geerntet: Der spanische Apothekerverband hat sie vor dem Obersten Gerichtshof wegen der Beschränkung auf Krankenhausapotheken angefochten, und Patientengruppen haben die Ausnahme von Blüten und die Beschränkung auf Spezialisten kritisiert. All dies ändert jedoch nichts an der Rechnung für einen Anbaubetrieb wie Taima, dessen Produkt ohnehin für den Export bestimmt ist.

Kleinere europäische Rechtsordnungen haben gelernt, wie unforgibar das Export-Modell sein kann: Der medizinische Cannabis-Sektor von Jersey hat erst kürzlich seinen ersten Gewinn nach Jahren von Export-Hürden erzielt.

Die Hürde Deutschland und Großbritannien

Deutschland und das Vereinigte Königreich bilden die Gelegenheit, die Taima verfolgt, und beide Länder sind auf Importe angewiesen, um die steigende Nachfrage nach Rezepten zu decken. Im Vereinigten Königreich haben die Importe von medizinischem Cannabis etwa verdoppelt, da kanadische Produzenten ihre Lieferungen in den Markt leiten. Deutschland, der größere Markt, bezieht immer noch den größten Teil seiner Lieferungen aus dem Ausland, wobei kanadische und portugiesische Produzenten dominant sind und die heimische Produktion nur einen Bruchteil des abdeckt, was die Patienten verbrauchen – die angespannte Lieferkette, die exportorientierte Anbaubetriebe in Spanien, Portugal und Dänemark zu füllen versuchen.

Um diese Patienten zu erreichen, muss man die Qualitätsanforderungen erfüllen, die den medizinischen Cannabis-Handel in Europa regieren: EU-Gute-Herstellungspraxis bei der Verarbeitung und gute landwirtschaftliche und Sammlungspraxis auf dem Feld. Ohne diese Zertifizierung gelangt das Produkt nicht in die Apotheken in Deutschland oder Großbritannien, und diese Anforderung ist der Hauptgrund, warum eine spanische Anbaulizenz allein wenig über die Fähigkeit des Anbaubetriebs aussagt, tatsächlich in Europa zu verkaufen.

Taima setzt auf Qualität statt auf Menge. Das Unternehmen hat über 200 Standorte gescreent, bevor es eine Indoor-Anlage ausgewählt hat, in der Licht, Temperatur, Feuchtigkeit und Fütterung automatisiert sind und drei bis fünf Ernten pro Jahr möglich sind. Es hat über 3 Millionen Euro in das Projekt investiert, die von spanischen Investoren in der Landwirtschaft, erneuerbaren Energien und Finanzen aufgebracht wurden, und zielt auf etwa 1.250 Kilogramm Produktion pro Jahr ab, mit dem Ziel, bis zu neun Tonnen zu erreichen. “Unser Ziel war es nie, der größte Produzent zu werden”, sagte Alyasini. “Wir wollten eine der höchstwertigsten Anbau-Plattformen in Europa aufbauen.”

Derzeit ist die Lizenz die Erlaubnis, sich zu beweisen, nicht zu verkaufen. Bis die drei Validierungschargen die Überprüfung durch die AEMPS bestehen, bleiben Taimas deutsche und britische Käufer Verträge auf dem Papier und keine Lieferungen.