Ist Weed in Peru legal? Verständnis der peruanischen Cannabis‑ und Marihuana‑Gesetze (2026)

Peru erlaubt regulierten medizinischen Cannabis und befreit den begrenzten Besitz für den persönlichen und unmittelbaren Konsum von Strafe. Es hat keinen legalen Freizeit‑Einzelhandelsmarkt etabliert. Industriehanf folgt einem separaten legislativen Weg, und die Veröffentlichung eines Hanfgesetzes sollte nicht mit einer Erlaubnis zum Anbau oder Verkauf von Produkten verwechselt werden.

Ist Freizeit‑Cannabis in Peru legal?

Peru hat keine lizenzierten Geschäfte für den erwachsenen Gebrauch von Cannabis. Die Ausnahme des persönlichen Besitzes autorisiert weder den kommerziellen Vertrieb, den unlizenzierten Anbau noch den grenzüberschreitenden Transport. Diese Aktivitäten müssen nach ihren eigenen straf- und reglementarischen Vorschriften bewertet werden.

Diese Unterscheidung ist wichtig, wenn man Peru mit den Nachbarländern Argentina oder Colombia vergleicht. Ein Schutz für den Verbraucher schafft nicht zwangsläufig einen rechtmäßigen Anbieter und erlaubt dem Verbraucher nicht, Pflanzen zu kultivieren.

Was deckt die Ausnahme des persönlichen Besitzes ab?

Artikel 299 des Strafgesetzbuches, wie in Legislative Decree 1592 festgelegt, macht den Besitz zum eigenen unmittelbaren Konsum straflos, sofern er 8 Gramm Marihuana oder 2 Gramm seiner Derivate nicht überschreitet. Sowohl der Zweck als auch die Menge sind entscheidend: Unterhalb einer Gewichtsgrenze zu liegen schützt nicht vor einem Verkauf oder einer anderen unrechtmäßigen Lieferaktivität.

Die Bestimmung schließt den Besitz von zwei oder mehr Arten kontrollierter Drogen von dieser allgemeinen Ausnahme aus. Das Überschreiten einer Schwelle oder das Verlassen der Ausnahme kann jemanden einer Untersuchung aussetzen; es ist nicht per se ein vollständiger Befund strafbarer Schuld. Die Fakten und die Elemente der angeblichen Straftat bleiben dennoch relevant.

Der gleiche Artikel schützt zudem separat die Menge, die für die Behandlung eines ordnungsgemäß registrierten medizinischen Patienten erforderlich ist, einschließlich geeigneter Pflege- oder Vormundschaftsregelungen, gemäß den medizinischen Vorschriften. Die dokumentierte Versorgung eines Patienten sollte daher nicht so bewertet werden, als wäre die Freizeit‑8‑Gramm‑Regel die einzige Ausnahme.

Welche Strafen können gelten?

Es gibt kein einheitliches Strafmaß für jedes Cannabisdelikt. Artikel 296 legt einen Strafrahmen von 8 bis 15 Jahren für die Förderung oder Erleichterung illegalen Konsums durch Herstellung oder Schmuggel fest, sowie einen separaten Rahmen von 6 bis 12 Jahren für den Besitz zu illegalen Zwecken. Geldstrafen und Berufsverbote können ebenfalls Anwendung finden. Artikel 298 bietet einen reduzierten Rahmen von 3 bis 7 Jahren für bestimmte kleinere Delikte, vorbehaltlich seiner Bedingungen und erschwerender Umstände.

Die Angabe von 100 Gramm Marihuana in Artikel 298 stellt eine Obergrenze für diese kleinere Bestimmung dar; die entsprechende Menge für Derivate beträgt 10 Gramm. Es ist keine Regel, wonach Besitz automatisch als nachgewiesener Schmuggel bei 100 Gramm gilt. Ebenso berechtigt ein Besitz unterhalb dieser Menge nicht zum Handel.

Beim Anbau unterscheidet Artikel 296‑A den allgemeinen Strafrahmen von 8 bis 15 Jahren von einem Rahmen von 2 bis 6 Jahren, wenn die Pflanzenzahl 100 nicht überschreitet. Saatgutdelikte haben ebenfalls eigene Bestimmungen. Die gesetzliche Anbauschwellen beschreiben strafrechtliche Sanktionen, nicht eine erlaubte Heim‑Anbauregulierung. Medizinische Lizenzausnahmen sind gesondert zu berücksichtigen.

Wie funktioniert der Zugang zu medizinischem Cannabis?

Gesetz 30681 etablierte 2017 das medizinische und therapeutische Cannabis‑Rahmenwerk in Peru. Gesetz 31312 fügte später die Produktion durch Patientenverbände hinzu. Supreme Decree 004-2023-SA führt diese Wege in ein gemeinsames Regulierungs‑System zusammen, das Lizenzierung, Verschreibungen, Patientenregistrierung, Produktion, Importe und Abgabe abdeckt.

Ein Patient benötigt ein ärztliches Rezept und die Registrierung im RENPUC, dem peruanischen nationalen Register für medizinische Cannabiskonsumenten. Die Registrierung gilt für medizinische CBD‑Produkte ebenso wie für Produkte mit höheren THC‑Konzentrationen. Patienten oder ihre behandelnden Ärzte können die Online‑Deklaration starten; die Verordnung beschreibt zudem die Vollendung der Registrierung durch Abgabe oder Lieferung durch eine autorisierte Vereinigung.

• THC von 1 % oder mehr: ein spezielles Rezept ist erforderlich. Seine Gültigkeit beträgt bis zu 30 Kalendertage ab Ausstellung.
• THC unter 1 % oder reines CBD: ein reguläres ärztliches Rezept ist erforderlich.
• Abgabe: die Apotheke oder andere berechtigte pharmazeutische Einrichtung muss die entsprechende Lizenz besitzen, RENPUC prüfen und das Rezept wie gefordert aufbewahren.

Die medizinische Legalität bedeutet nicht, dass jedes Cannabis‑Produkt für jede Erkrankung wirksam ist. Die Auswahl der Therapie, Dosierung und Nachkontrolle liegen beim behandelnden Arzt. Die Zulassung und Formulierung eines kommerziellen Produkts sind ebenfalls entscheidend; ein CBD‑Label ersetzt nicht diese Prüfungen.

Wo können Patienten Produkte erhalten?

DIGEMID betreibt ein offizielles Informationszentrum für medizinischen Cannabis mit Informationen zu lizenzierten Einrichtungen und Produkten. Nutzen Sie die aktuellen Listen, um einen Anbieter zu prüfen, und bestätigen Sie die verschriebene Formulierung und den Bestand direkt bei der Einrichtung. Eine Lizenz ist kein Nachweis dafür, dass jedes aufgeführte Unternehmen das jeweilige Produkt vorrätig hat.

Die Verordnung bietet Wege für registrierte pharmazeutische, pflanzliche und natürliche Gesundheitsprodukte, die aus Cannabis gewonnen werden. Einzelne, selbst hergestellte Zubereitungen unterliegen einer anderen Produktregistrierungsbehandlung, doch entbindet dies die Einrichtung oder den Abgabeprozess nicht von der Aufsicht. Historische Apothekenzahlen und Patientenschätzungen können die heutige Verfügbarkeit nicht zuverlässig darstellen.

Dürfen Patienten oder Verbände Cannabis anbauen?

Eine RENPUC‑Registrierung allein ist keine persönliche Anbaulizenz. Die medizinischen Regelungen bieten lizenzierte Produktionswege für berechtigte öffentliche Einrichtungen und pharmazeutische Labore sowie einen separaten handwerklichen Produktionsweg, der den Anbau durch Verbände von mindestens zwei registrierten Patienten vorsieht.

Ein Verband muss seine eigenen Lizenz‑ und Betriebsanforderungen erfüllen. Seine Produktion dient der medizinischen Behandlung seiner registrierten Mitglieder; die Gründung einer Gruppe oder die Bezeichnung einer Ernte als medizinisch autorisiert nicht automatisch den Anbau oder den Freizeitverkauf. Der persönliche Besitzausnahme‑Regelung zufolge entsteht kein individueller Freizeit‑Heimanbau.

Kann medizinisches Cannabis importiert werden?

Es gibt ein außergewöhnliches Verfahren für den persönlichen medizinischen Import. Artikel 13 des Obersten Dekrets 004‑2023‑SA erlaubt einem RENPUC‑registrierten Patienten oder einer qualifizierten dritten Partei, die für einen Patienten handelt, Cannabis‑Derivate für die Behandlung unter einer genehmigten Verschreibung sowie den geltenden DIGEMID‑ und Zollkontrollen zu importieren. Die Verschreibung darf höchstens eine Behandlung von sechs Monaten abdecken.

Dies ist ein dokumentierter Genehmigungsprozess, keine allgemeine Erlaubnis, Cannabis über einen Flughafen einzuführen. Gewerbliche Importeure nutzen einen separaten Lizenzweg. Patienten sollten die Genehmigung und Dokumentation mit DIGEMID und SUNAT klären, bevor sie eine Sendung oder eine Reise mit einem Produkt organisieren.

Ist Industriehanf legal?

Law 32195, veröffentlicht im Dezember 2024, schafft einen Rechtsrahmen für Industriehanf aus Cannabis mit weniger als 1 % THC nach Trockenmasse, einschließlich der genannten Isomere, Salze und Säureformen. Er sieht autorisierte Produktion und industrielle Anwendungen wie Textilien, Baumaterialien, Lebensmittel und Kosmetika vor. Rauchen oder Verbrennungsnutzung sind ausgeschlossen.

Die fünfte Schlussbestimmung des Gesetzes verzögert das Inkrafttreten bis zum Tag nach Veröffentlichung seiner Durchführungsregelung. MIDAGRI veröffentlichte eine draft regulation in August 2025 zur Konsultation. Diese Konsultation ist nicht die endgültige Regelung oder eine Produktionsgenehmigung. Bestätigen Sie die Veröffentlichung des endgültigen Durchführungsdekrets, bevor Sie die Produktion planen.

Unternehmen sollten die geltende Regelung und Genehmigungen bei MIDAGRI und der zuständigen Sektorbehörde prüfen, bevor sie investieren oder die Produktion aufnehmen. Das Gesetz unterscheidet zudem Produktionsgenehmigungen von den Einzelhandelsanforderungen für Fertigprodukte; legale Beschaffung und geltende Produktstandards bleiben relevant. Der Text macht nicht jedes Produkt mit niedrigem THC frei verkäuflich.

Ist CBD legal und was sollten Besucher wissen?

Medizinisches CBD kann über das oben beschriebene Rezept‑ und lizenziertes Abgabesystem bereitgestellt werden. Ein medizinisches Produkt, das nur CBD enthält, erfordert weiterhin ein Rezept und RENPUC‑Kontrollen. Vorgeschlagene industrielle Verwendungen machen aus einem nicht zugelassenen CBD‑Lebensmittel, -Kosmetikum oder -Nahrungsergänzungsmittel kein autorisiertes Produkt. Siehe unseren CBD-Leitfaden für eine Erklärung der Verbindung.

Ausländische Staatsangehörigkeit ist kein genereller Ausschluss aus dem medizinischen Rahmen: Die Verschreibungsregeln berücksichtigen ausdrücklich den Reisepass oder die Aufenthaltsidentifikation eines ausländischen Patienten. Besucher müssen dennoch die peruanischen Rezept‑, Registrierungs‑ und Abgabebedingungen erfüllen. Eine ausländische medizinische Cannabis‑Karte allein ersetzt diese nicht.

Planen Sie den medizinischen Zugang vor der Reise, einschließlich etwaiger separater Importgenehmigungen. Die inländische Besitzausnahme ist keine internationale Reiseausnahme, keine Garantie gegen Ermittlungen und keine Erlaubnis, Cannabis beliebig zu konsumieren.