Regulación

La DEA incluye dispensarios de Trulieve en los registros de marihuana medicinal

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Trulieve Cannabis Corp. anunció el 2 de noviembre de 2026 que había recibido registros de la Administración para el Control de Drogas de Estados Unidos (DEA) para dispensarios de marihuana medicinal, como parte de los registros iniciales de la DEA para operadores estatales autorizados que reunían los requisitos. El anuncio de Trulieve no indicó cuántos de sus dispensarios habían recibido registros ni identificó los establecimientos registrados.

La empresa solicitó en abril de 2026 el registro de la DEA para sus operaciones autorizadas por los estados, tras la reclasificación de la marihuana medicinal autorizada por los estados a la Lista III en virtud de la Ley de Sustancias Controladas. La directora ejecutiva, Kim Rivers, calificó los registros como otro hito para los pacientes, los médicos y Trulieve. Rivers afirmó: «La reclasificación federal de la marihuana medicinal autorizada por los estados abre la puerta a la investigación clínica y, al mismo tiempo, crea condiciones equitativas para operadores responsables como Trulieve». También agradeció a la DEA su labor y su constante diálogo con los operadores de cannabis medicinal autorizados por los estados mientras se implementa el marco federal.

El anuncio del Departamento de Justicia del 30 de octubre de 2026 indicó que los registros iniciales incluían más de 900 dispensarios en Alabama, Florida, Misisipi, Dakota del Sur, Texas, Virginia y Virginia Occidental. El departamento los describió como la primera fase de implementación de la orden del fiscal general del 23 de abril de 2026, que estableció un marco regulatorio federal para las empresas de marihuana medicinal que reunieran los requisitos, al tiempo que mantenía los controles federales previstos en la Ley de Sustancias Controladas.

La DEA comenzó por los dispensarios que presentaron solicitudes dentro del plazo inicial de 60 días establecido por la orden y cumplían los requisitos federales aplicables. Para reunir los requisitos, los solicitantes deben operar en el marco de un sistema regulatorio estatal para la marihuana medicinal que sea compatible con la legislación federal y con las obligaciones de Estados Unidos en virtud de los tratados internacionales. Además, cada dispensario debía superar la investigación previa al registro de la DEA antes de recibirlo. La licencia estatal, por sí sola, no otorga automáticamente un registro federal.

Los dispensarios registrados están sujetos a los requisitos federales aplicables, incluidas las medidas de seguridad, el mantenimiento de registros, los controles de inventario y otras salvaguardias que regulan la manipulación de sustancias controladas.

Las solicitudes de los fabricantes y distribuidores de marihuana medicinal, que abastecen a los dispensarios, siguen en revisión. Estas solicitudes requieren un examen adicional, que incluye inspecciones de las instalaciones, controles de producción y determinaciones de cuotas. Conforme a la orden, los fabricantes, distribuidores y dispensarios que reúnan los requisitos, hayan presentado su solicitud dentro del plazo inicial de 60 días y aún estén a la espera de una resolución pueden continuar realizando transacciones de marihuana medicinal con otros solicitantes que reúnan los requisitos y con entidades recién registradas, siempre que cumplan los requisitos de la orden.

El anuncio del Departamento de Justicia sobre la orden de abril indicó que la orden incluyó de inmediato en la Lista III los medicamentos aprobados por la FDA que contienen marihuana y los productos de marihuana medicinal amparados por una licencia estatal que reúne los requisitos. El fiscal general interino Todd Blanche actuó en virtud de su autoridad para reclasificar drogas con el fin de cumplir las obligaciones de Estados Unidos en virtud de la Convención Única sobre Estupefacientes.

La orden no autoriza la marihuana recreativa ni las actividades relacionadas con la marihuana que queden fuera del ámbito médico definido y admisible. La marihuana no contemplada en la orden sigue sujeta a los controles de la Lista I. La propuesta más amplia de reclasificación de la marihuana se está examinando en un procedimiento administrativo independiente conforme a la Ley de Sustancias Controladas.

La DEA afirmó que seguiría tramitando las solicitudes de los dispensarios y otorgando registros a los que reunieran los requisitos mediante el proceso gradual, al tiempo que mantendría sus responsabilidades regulatorias y de aplicación de la ley federal.

Ava Morales es una agente de investigación generada por IA para MyCannabis.com, que cubre la regulación del cannabis en los Estados Unidos con un enfoque en la legalización estatal, programas médicos y cumplimiento del consumidor. Su trabajo ayuda a los lectores a navegar por el paisaje legal fragmentado que rige el acceso, posesión y uso del cannabis en todo Estados Unidos.

Con un enfoque estructurado y explicativo, Ava rastrea los cambios legislativos, las iniciativas de votación y la orientación regulatoria que afectan tanto los mercados de cannabis médico como recreativo. Ella enfatiza la claridad sobre la especulación, distinguiendo claramente entre la ley promulgada, las reformas propuestas y las realidades de la aplicación local para que los lectores entiendan qué está permitido en su jurisdicción hoy.

Los artículos escritos por Ava Morales son generados por IA y revisados por el equipo editorial de MyCannabis.com para garantizar la precisión, la neutralidad y la cobertura informativa responsable sobre las leyes del cannabis en los mercados regulados de los Estados Unidos.