Regulierung
DEA nimmt Trulieve-Abgabestellen in die Registrierungen für medizinisches Marihuana auf
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Trulieve Cannabis Corp. gab am 2. November 2026 bekannt, dass das Unternehmen Registrierungen der US-amerikanischen Drug Enforcement Administration (DEA) für Abgabestellen für medizinisches Marihuana erhalten hatte. Diese waren Teil der ersten Registrierungen der DEA für qualifizierte Betreiber mit staatlicher Zulassung. Die Mitteilung von Trulieve gab weder an, wie viele der Abgabestellen des Unternehmens Registrierungen erhalten hatten, noch nannte sie die registrierten Standorte.
Das Unternehmen beantragte im April 2026 eine DEA-Registrierung für seine staatlich zugelassenen Betriebe. Vorausgegangen war die Neueinstufung von staatlich zugelassenem medizinischem Marihuana in Schedule III gemäß dem Controlled Substances Act. CEO Kim Rivers bezeichnete die Registrierungen als weiteren Meilenstein für Patienten, Ärzte und Trulieve. Rivers sagte: „Die Neueinstufung von staatlich zugelassenem medizinischem Marihuana auf Bundesebene eröffnet Möglichkeiten für die klinische Forschung und schafft zugleich gleiche Wettbewerbsbedingungen für verantwortungsbewusste Betreiber wie Trulieve.“ Sie dankte der DEA außerdem für ihre Arbeit und den fortgesetzten Austausch mit staatlich zugelassenen Anbietern von medizinischem Cannabis während der Umsetzung des bundesrechtlichen Rahmens.
Laut der Mitteilung des Justizministeriums vom 30. Oktober 2026 umfassten die ersten Registrierungen mehr als 900 Abgabestellen in Alabama, Florida, Mississippi, South Dakota, Texas, Virginia und West Virginia. Das Ministerium bezeichnete sie als erste Phase der Umsetzung der Anordnung des Justizministers vom 23. April 2026. Diese schuf einen bundesrechtlichen Regelungsrahmen für qualifizierte Unternehmen im Bereich medizinisches Marihuana und erhielt zugleich die Kontrollen des Controlled Substances Act auf Bundesebene aufrecht.
Die DEA begann mit den Abgabestellen, die innerhalb der ersten 60 Tage nach Erlass der Anordnung Anträge eingereicht und die geltenden bundesrechtlichen Anforderungen erfüllt hatten. Um infrage zu kommen, müssen Antragsteller im Rahmen eines einzelstaatlichen Regelungssystems für medizinisches Marihuana tätig sein, das mit dem Bundesrecht und den völkerrechtlichen Verpflichtungen der Vereinigten Staaten aus internationalen Verträgen vereinbar ist. Außerdem musste jede Abgabestelle vor Erteilung der Registrierung die Vorabprüfung der DEA erfolgreich durchlaufen. Eine einzelstaatliche Zulassung allein führt nicht automatisch zu einer Registrierung auf Bundesebene.
Registrierte Abgabestellen müssen die geltenden bundesrechtlichen Anforderungen erfüllen. Dazu zählen Sicherheitsvorschriften, Dokumentationspflichten, Bestandskontrollen und weitere Schutzmaßnahmen für den Umgang mit kontrollierten Substanzen.
Anträge von Herstellern und Vertriebsunternehmen für medizinisches Marihuana, die Abgabestellen damit beliefern, werden weiterhin geprüft. Diese Anträge erfordern eine zusätzliche Prüfung, darunter Inspektionen der Betriebsstätten, Kontrollen der Herstellung und Festlegungen von Quoten. Gemäß der Anordnung dürfen qualifizierte Hersteller, Vertriebsunternehmen und Abgabestellen, die innerhalb der ersten 60 Tage Anträge eingereicht haben, über die noch nicht entschieden wurde, weiterhin Geschäfte mit medizinischem Marihuana mit anderen qualifizierten Antragstellern und neu registrierten Einrichtungen tätigen, sofern sie die Anforderungen der Anordnung erfüllen.
Laut der Mitteilung des Justizministeriums zur Anordnung vom April wurden durch die Anordnung sofort von der FDA zugelassene Arzneimittel mit Marihuana sowie medizinische Marihuanaprodukte mit einer entsprechenden einzelstaatlichen Zulassung in Schedule III eingestuft. Der amtierende Justizminister Todd Blanche handelte im Rahmen seiner Befugnis, Arzneimittel neu einzustufen, um die Verpflichtungen der USA aus dem Einheits-Übereinkommen über die Betäubungsmittel zu erfüllen.
Die Anordnung erlaubt weder den Freizeitkonsum von Marihuana noch Aktivitäten im Zusammenhang mit Marihuana außerhalb des festgelegten Anwendungsbereichs für qualifizierte medizinische Zwecke. Marihuana, das nicht unter die Anordnung fällt, unterliegt weiterhin den Kontrollen für Schedule I. Die umfassendere geplante Neueinstufung von Marihuana wird in einem separaten Verwaltungsverfahren gemäß dem Controlled Substances Act geprüft.
Die DEA erklärte, sie werde Anträge von Abgabestellen weiterhin bearbeiten und qualifizierten Abgabestellen im Rahmen des schrittweisen Verfahrens Registrierungen erteilen. Dabei werde sie ihre Regulierungs- und Durchsetzungsaufgaben nach Bundesrecht weiterhin wahrnehmen.
