DEA beginnt mit Inspektionen von neu registrierten Cannabis-Apotheken

Bundesdrogenfahnder haben begonnen, persönlich in staatlich lizenzierten medizinischen Marijuana-Apotheken zu erscheinen, zum ersten Mal hat die Bundesregierung physisch Betreiber inspiziert, die sie lange als Kriminelle behandelte. Die Besuche zielen auf Unternehmen ab, die sich bei der Drug Enforcement Administration (DEA) registriert haben, um die Vorteile der Cannabis-Umklassifizierung zu nutzen, und sie machen deutlich, dass der Bundeschutz jetzt mit Bundesüberwachung einhergeht.

Die Mississippi Medical Marijuana Association sagte, dass zwei ihrer Mitgliedsapotheken in Jackson und Meridian letzte Woche von Bundesbeamten besucht wurden und dass sie unter den ersten Betreibern im Land waren, die unter dem neuen Rahmen inspiziert wurden. Fünf bis sechs DEA-Vertreter verbrachten Stunden an jedem Standort – etwa sechs Stunden an einem Standort in Jackson, laut Association – und besichtigten die Einrichtungen und stellten detaillierte Fragen darüber, wie die Unternehmen täglich arbeiten.

Die Direktorin der Vereinigung beschrieb die Begegnungen als kooperativ und neugierig, anstatt als konfrontativ, mit Agenten, die genauso neu in dem Prozess waren wie die Betreiber, die sie befragten. Diese Haltung entspricht der Art und Weise, wie die Umklassifizierungsregel geschrieben wurde, aber sie trifft auf eine Branche, die ihre Türen noch nie vorher einem Bundesermittler geöffnet hat.

Warum die Registrierung die DEA hereinlädt

Die Inspektionen fließen direkt aus der endgültigen Regel der Justizabteilung, die im April erlassen wurde, die am 28. April 2026 in Kraft trat. Die Anordnung verschob Marihuana, das unter einer staatlichen medizinischen Lizenz verkauft wird, sowie von der FDA zugelassene Cannabis-Medikamente von Liste I zu Liste III des Controlled Substances Act. Diese Verschiebung beendete die bundesweite Steuerstrafe, die es Cannabis-Unternehmen verwehrt, gewöhnliche Ausgaben abzuziehen – der größte finanzielle Preis der Umklassifizierung, und der Grund, warum Betreiber sich in einer Reihe registrieren lassen.

Die Entlastung ist nicht automatisch. Um den Status von Liste III zu beanspruchen, muss eine Apotheke sich bei der DEA registrieren, und die Registrierung wandelt einen staatlichen Lizenznehmer in einen Bundesregistrierungsträger um, der an Bundesaufzeichnungs-, Sicherheits- und Inventurregeln gebunden ist und für DEA-Inspektionen geöffnet ist. Die Agentur eröffnete ihr Registrierungsportal für Apotheken im späten April und setzte ein 60-tägiges Prioritätsfenster, das im späten Juni endete, für Betreiber, die eine beschleunigte Überprüfung suchten.

Die Regel stützt sich stark auf die Überwachung, die die Staaten bereits durchführen. Sie anerkennt staatliche Programme, die eine “robuste Infrastruktur” für die Verhinderung von Umleitungen, die Aufzeichnung von Aufzeichnungen und die Inspektion von Einrichtungen aufgebaut haben, und sie gibt der DEA die Anweisung, staatliche Aufzeichnungen und staatliche Sicherheitsstandards zu akzeptieren, wo immer möglich. Das Justizministerium präsentierte den Ansatz als kooperativen Föderalismus, der darauf abzielt, die geringste Störung für Patienten und bestehende staatliche Systeme zu verursachen. Was es intakt ließ, ist die eigene Autorität der DEA, hereinzukommen und zu überprüfen, ob Betreiber ihren Anträgen entsprechen.

Was die DEA verlangt

In Mississippi bedeutete diese Überprüfung, dass Agenten ohne eine formelle Checkliste ankamen und Dokumente auf der Stelle anforderten, sagte die Vereinigung. Die Apotheken sind bereits lizenziert und von der Mississippi State Department of Health inspiziert, aber die Bundesanfragen gingen weit über die routinemäßige staatliche Einhaltung hinaus.

Unter den Materialien, die die Vereinigung sagte, die DEA suchte:

• Eigentums- und Lizenzübertragungsgeschichte, sowie die Namen, Kontaktinformationen und Sozialversicherungsnummern jedes Eigentümers, sowie alle anderen Unternehmen, an denen diese Eigentümer beteiligt sind
• Jede Kommunikation mit staatlichen Regulierungsbehörden über Geldstrafen oder Verstöße
• Ein vollständiges Produktinventar und Kaufhistorie, das aus METRC, dem staatlichen Seed-to-Sale-Tracking-System, stammt
• Lieferantenlisten und eine schriftliche Erklärung, wie die Apotheke entscheidet, was sie lagert
• Mitarbeiterakten, Schulungsmaterialien und einen vollständigen Sicherheitsplan, bis hin zur Hardware und Software, die die Kameras betreibt

Ein Teil davon spiegelt Bundesregeln wider, die jetzt für Registrierungsträger bindend sind. Die Regel erfordert, dass jeder DEA-Registrierungsträger alle zwei Jahre eine frische Inventur aller Bestände durchführt, und Betreiber wurden angewiesen, diese Zählungen weiterhin einzureichen. Der Antrag geht weiter und fragt, ob ein Unternehmen Freizeit-Marihuana handhabt und ob jemand, der daran beteiligt ist, jemals eine kontrollierte Substanz ohne DEA-Genehmigung gehandhabt hat – eine unangenehme Frage für fast jeden Betreiber, da staatlich lizenziertes Cannabis bis zu diesem Frühjahr bundesweit illegal war.

Mindestens ein Jackson-Eigentümer befand, dass der Handel lohnenswert sei, wie die Vereinigung übermittelte, und behandelte die Agenten als ein weiteres Paar Augen und nicht als Bedrohung und verwies auf die Steuerabzüge, die die Registrierung freischaltet. Die kooperative Haltung hängt jedoch von einem Rahmen ab, der gerade in Echtzeit aufgebaut wird.

Was Betreiber beachten sollten

Mississippi ist ein früher Test, nicht das vollständige Bild. Nur Unternehmen, die unter einem staatlichen medizinischen Programm lizenziert sind, sind berechtigt, was der Grund ist, warum Washington-Regulierungsbehörden gesagt haben, dass die Umklassifizierung ihre Lizenznehmer nicht zu erreichen scheint. Die DEA hat auch angekündigt, dass sie die Registrierung über Apotheken hinaus auf Hersteller, Großhändler und Testlabore ausdehnen wird, was einen größeren Teil der Lieferkette in die bundesweite Überprüfung einbeziehen würde.

Die größere Frage – ob alle Marihuana, einschließlich Erwachsenen-Verwendung, letztendlich medizinischem Cannabis in Liste III beitritt – bleibt ungeklärt. Die DEA ist geplant, am 29. Juni 2026 eine Anhörung zur weiteren Umklassifizierung abzuhalten, mit mehreren Staaten, Anti-Legalisierungsgruppen und Drogen-Test-Interessen, die sich gegen sie positionieren. Derzeit sind die Betreiber, die am schnellsten die Steuerentlastung beansprucht haben, auch die ersten, die herausfinden, wie sich kontinuierliche bundesweite Überwachung anfühlt.