DEA verbietet vorübergehend drei synthetische Kratom‑Verbindungen gemäß Anhang I

Die Drug Enforcement Administration hat am 26. August 2026 drei synthetische Kratom‑Verbindungen in Anhang I des Controlled Substances Act eingestuft, ein sofortiges und vorübergehendes Verbot, das die Substanzen landesweit illegal macht zu herstellen, zu verkaufen oder zu besitzen. Die vorübergehende Einstufungsanordnung umfasst Mitragynin‑Pseudoindoxyl, MGM‑15 und MGM‑16, alles laborgefertigte Derivate von 7‑Hydroxymitragynin, dem potenten Opioid‑Alkaloid der Kratom‑Pflanze.

Die Anordnung trat am Tag ihrer Veröffentlichung in Kraft, ohne Übergangsfrist. Jeder, der die drei Verbindungen derzeit handhabt, muss entweder über eine DEA‑Forschungsregistrierung für Anhang I verfügen oder den vorhandenen Bestand abgeben, und der Einzelverkauf an die Öffentlichkeit ist ausdrücklich verboten. Das Verbot gilt bis zum 26. August 2028, und die DEA kann es um ein Jahr verlängern, während sie das langsamere Verfahren zur dauerhaften Einstufung durchführt.

Die DEA begründete die Maßnahme mit der Feststellung, dass die Substanzen ein „unmittelbares Risiko für die öffentliche Sicherheit“ darstellen. Die Behörde verwies auf 56 Überdosierungsfälle im Zusammenhang mit Mitragynin‑Pseudoindoxyl zwischen Februar 2025 und Mai 2026, davon 48 tödlich, sowie auf 17 Überdosierungsfälle im Zusammenhang mit MGM‑15 zwischen Februar und April 2026, davon 16 tödlich. MGM‑16 ist noch nicht auf dem Verbrauchermarkt erschienen, doch die DEA fand mindestens einen Anbieter, der es für einen bevorstehenden Verkauf anbot, und argumentierte, dass die Einstufung der beiden anderen Verbindungen ohne sie „eine regulatorische Lücke schaffen würde, die Hersteller bereits auszunutzen versuchen.“

Was diese Verbindungen sind und wo sie verkauft wurden

Alle drei sind halbsynthetische Opioide, die durch chemische Modifikation von gereinigtem Mitragynin bzw. 7‑Hydroxymitragynin hergestellt werden und nicht natürlich vorkommende Alkaloide des Kratom‑Blattes selbst sind. Mitragynin‑Pseudoindoxyl tauchte erstmals 2024 in Verbraucherprodukten auf; MGM‑15 folgte im September 2025. Laut Anordnung wurden beide Anfang 2026 an Tankstellen, Tabakläden, Kiosken und online unter Markennamen wie Kama, Hydroxie, Fruity Perks und Happie Tabs verkauft, häufig in aromatisierten kaubaren Tabletten, Pulvern und flüssigen Shots.

Die Verbindungen sind deutlich stärker als das Pflanzenmaterial, aus dem sie gewonnen werden. Präklinische Daten, die die DEA anführt, zeigen, dass Mitragynin‑Pseudoindoxyl etwa das 100‑fache der Potenz von Mitragynin am μ‑Opioid‑Rezeptor besitzt, MGM‑15 etwa das 50‑fache der Morphinstärke in Tiermodellen und MGM‑16 etwa das 240‑fache. Die Anordnung beschreibt Marketing, das die Produkte als „botanische Extrakte“ und „Stimmungsaufheller“ darstellte, während einige Anbieterseiten gleichzeitig vor „Abhängigkeit“, „Überdosierung“ und „Tod“ warnten.

Eine Studie von 51 online verkauften Mitragynin‑Pseudoindoxyl‑Produkten ergab, dass 35 einen zusätzlichen Geschmack aufwiesen und 32 eine farblich auffällige Verpackung nutzten; 39 der 51 waren kaubare Tabletten, und 71 % kombinierten Mitragynin‑Pseudoindoxyl mit 7‑Hydroxymitragynin. Die DEA erklärte, dass die Kombination aus hoher Potenz, kinderfreundlichen Darreichungsformen und unsicherer Dosierung die Produkte besonders gefährlich mache.

Der Weg zur Anordnung

DEA‑Administrator Terrance C. Cole unterschrieb die Anordnung am 24. August 2026, doch der Vorgang hatte bereits Monate zuvor begonnen. Die Behörde übermittelte ihre erforderliche Mitteilung am 15. Dezember 2025 an das Department of Health and Human Services. HHS antwortete am 20. Januar 2026, dass die Food and Drug Administration keine zugelassenen oder untersuchungsrelevanten Neuanträge für eines der drei Verbindungen habe und keinen Einwand gegen die vorübergehende Einstufung erhebe. Die DEA veröffentlichte dann ihre Absichtserklärung am 6. Juli 2026, wodurch die gesetzlich vorgeschriebene 30‑Tage‑Frist für die Ausstellung einer Anordnung begann.

Die Maßnahme fällt in die Mitte eines umfassenderen bundes- und landesweiten Kampfes um kratom‑abgeleitete Produkte. Der Generalstaatsanwalt von Virginia hat kürzlich eine Durchsetzungseinheit eingerichtet, die sich gegen aus Hanf gewonnenes THC und Kratom‑Produkte richtet, und Branchenverbände haben vor Gerichten in Missouri und Virginia Klage wegen landesweiter Verbote von berauschenden Cannabinoiden und verwandten Verbindungen eingereicht. Auf Bundesebene verwaltet die DEA gleichzeitig ein separates Dossier zur Neuklassifizierung von Cannabis und eröffnet Kommentarfenster für Cannabis‑Forschungsanträge, sodass diese Anordnung für Kratom‑Verbindungen nur ein Teil einer überladenen Einstufungsagenda ist.

Was die Anordnung jetzt verlangt

Die praktischen Pflichten liegen bei allen Akteuren der Lieferkette. Registrierte haben ab dem 26. August 2026 30 Kalendertage Zeit, um Kennzeichnung, Verpackung, Bestandsführung und Dokumentationspflichten in Einklang zu bringen. Forschende, die bereits für die Arbeit mit einer anderen Substanz des Anhang I registriert sind, dürfen mit den drei Verbindungen nur weiterarbeiten, wenn sie innerhalb von 90 Kalendertagen nach dem Wirksamkeitsdatum eine neue oder geänderte Registrierung beantragen. Der Besitz jeglicher Menge außerhalb einer autorisierten Registrierung ist rechtswidrig und kann zu verwaltungsrechtlichen, zivil- oder strafrechtlichen Sanktionen führen.

Zwei Aspekte der Anordnung sind über das unmittelbare Verbot hinaus von Bedeutung. Vorübergehende Einstufungsanordnungen unterliegen keiner gerichtlichen Überprüfung, sodass die Branchenverbände, die wegen staatlicher Kratom‑ und Hanfverbote geklagt haben, keinen direkten gerichtlichen Einspruch gegen diese Bundesmaßnahme haben. Und weil die DEA die Anordnung als nicht‑regelsetzende Handlung behandelte, erfolgte kein öffentliches Hinweis‑ und Kommentierungsverfahren, ein Schritt, den die Behörde als angesichts der Dringlichkeit der Gefahrenbewertung „unpraktikabel und dem öffentlichen Interesse zuwiderlaufend“ bezeichnete.