Verkleinert CBD Tumoren?

Es ist nicht nachgewiesen, dass CBD Tumoren beim Menschen verkleinert. Laborbefunde haben klinische Forschungen angeregt, aber sie beweisen nicht, dass CBD‑Öl Krebs behandelt, das Überleben verbessert oder die Wirksamkeit einer Chemotherapie erhöht. Krebspatient*innen sollten ihre onkologische Behandlung nicht ersetzen oder verzögern, um CBD auszuprobieren.

Der Unterschied ist wichtig, wenn man über Cannabis und Krebs liest: Eine Wirkung auf Zellen im Labor, eine Veränderung der Symptome und eine Reduktion des Tumors eines Patienten sind unterschiedliche Ergebnisse.

Was Laborbefunde uns sagen können

Forscher*innen haben untersucht, ob Cannabinoide das Wachstum und das Überleben von Krebszellen in Labor‑ und Tiermodellen beeinflussen. Diese Experimente helfen, prüfenswerte Hypothesen zu identifizieren. Sie können jedoch keine wirksame oder sichere Dosis für Menschen bestimmen, nicht nachweisen, dass ein kommerzielles CBD‑Produkt den Tumor in der erforderlichen Konzentration erreicht, oder ein längeres Überleben demonstrieren.

Behauptungen, dass CBD Krebszellen selektiv abtötet, während gesundes Gewebe unversehrt bleibt, sind für die menschlichen Evidenzen zu stark. Ebenso rechtfertigt die Forschung zu Kombinationen wie CBD und Cisplatin nicht, CBD ohne Einbindung des onkologischen Teams zur Chemotherapie hinzuzufügen. Ein vorgeschlagener biologischer Mechanismus ist kein nachgewiesener Behandlungsvorteil.

Was klinische Krebsstudien beim Menschen gezeigt haben

Eine Phase‑1b‑Studie 2021 zum Glioblastom wird häufig als ermutigender Befund zitiert. Ihr randomisierter Teil umfasste nur 21 Patient*innen, die Temozolomid‑Chemotherapie erhielten: 12 erhielten zusätzlich Nabiximols, ein THC‑ und CBD‑Mundspray, und neun ein Placebo. Nach sechs Monaten betrug das progressionsfreie Überleben in beiden Gruppen 33 %. Das Überleben nach einem Jahr war in der Nabiximols‑Gruppe höher, doch die kleine Studie untersuchte hauptsächlich Sicherheit und Verträglichkeit und muss in einer größeren Studie bestätigt werden.

Dies war keine Studie mit CBD allein, und ihre Ergebnisse beweisen nicht, dass CBD Tumoren verkleinert. Die ARISTOCRAT‑Phase‑II‑Studie ist darauf ausgelegt, den Cannabinoid‑und‑Temozolomid‑Ansatz weiter bei rezidivierendem Glioblastom zu testen. Die Begründung einer Studie ist eine Frage, die Forscher untersuchen, nicht ein positives Ergebnis.

Die Forschung untersucht CBD auch direkt. Eine NCI‑gelistete Phase‑I‑Studie zu Brustkrebs vergleicht CBD mit Placebo vor einer geplanten Operation. Hauptmaß ist die Veränderung von Ki‑67, einem Marker für die Proliferation von Tumorzellen; zudem werden weitere biologische Veränderungen, Angstzustände und Sicherheit bewertet. Die Studienbeschreibung gibt einen Studienplan wieder, nicht den Nachweis einer Tumorreduktion oder eines verbesserten Überlebens. Eine Änderung des Biomarkers müsste noch sorgfältig interpretiert werden, bevor Schlussfolgerungen über einen klinischen Nutzen gezogen werden.

Symptomlinderung ist etwas anderes als die Behandlung eines Tumors

Einige Cannabinoid‑Medikamente haben eine Rolle in der unterstützenden Pflege. Zum Beispiel sind Dronabinol und Nabilon für chemotherapie‑induzierte Übelkeit und Erbrechen bei Patient*innen zugelassen, die auf konventionelle Therapien nicht ausreichend angesprochen haben. Diese Medikamente sind kein CBD‑Öl, und die Reduktion von Übelkeit bedeutet nicht, dass der Krebs anspricht.

CBD selbst hat die Krebssymptome nicht konsequent verbessert. Die Zusammenfassung der Evidenz des National Cancer Institute beschreibt eine randomisierte Studie mit 144 Personen in palliativer Versorgung, die keinen zusätzlichen Gesamtsymptom‑Linderungseffekt von CBD im Vergleich zu Placebo fand. Die FDA hat Cannabis oder Cannabinoide nicht zur Krebsbehandlung zugelassen.

Risiken, die Sie mit Ihrem onkologischen Team besprechen sollten

CBD ist nicht harmlos, nur weil es aus einer Pflanze stammt. Die FDA nennt Risiken wie Leberschäden, Schläfrigkeit und Wechselwirkungen mit Medikamenten. CBD kann die Wirkung anderer Medikamente verändern, und andere Medikamente können die CBD‑Exposition beeinflussen. Daher erfordert das Hinzufügen eines Produkts während einer Krebsbehandlung eine individuelle Medikamentenüberprüfung.

Es gibt ein von der FDA zugelassenes verschreibungspflichtiges CBD‑Medikament, Epidiolex, für bestimmte Anfallsleiden. Diese Zulassung erstreckt sich nicht auf Krebs und belegt nicht die Sicherheit, Qualität oder Wirksamkeit von frei verkäuflichen CBD‑Ölen. Keine etablierte CBD‑Dosis kann zur Tumorreduktion empfohlen werden.

Bevor Sie ein Produkt verwenden, besprechen Sie es mit Ihrem Arzt und dem onkologischen Apotheker. Bringen Sie dessen Inhaltsstoffe, die Mengen an CBD und THC, die beabsichtigte Anwendung und Ihre komplette Medikamentenliste mit. Fragen Sie, ob Wechselwirkungen oder eine Leberüberwachung relevant sind und ob eine ordnungsgemäß überwachte klinische Studie angemessen ist.

Wie man Behauptungen über CBD und Krebs einordnet

Suchen Sie nach kontrollierten Humanstudien, die das behauptete Ergebnis messen. Ein Laborbild von sterbenden Zellen, ein Erfahrungsbericht oder eine Studie, die weniger Angst meldet, kann keine Tumorreduktion nachweisen. Selbst eine kleine positive Krebsstudie erfordert Replikation, geeignete Kontrollgruppen und Informationen zu Nebenwirkungen.

CBD bleibt ein experimenteller Ansatz zur krebsgerichteten Behandlung. Setzen Sie den mit Ihrem onkologischen Team vereinbarten Behandlungsplan fort und beurteilen Sie neue Forschung anhand ihrer tatsächlichen Ergebnisse statt anhand von Versprechungen, die an ein Produkt geknüpft sind.