Regulación
La DEA aplaza las nuevas cuotas de producción de marihuana de la Lista III para 2027
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La propuesta de cuotas de producción para 2027 de la Administración para el Control de Drogas (DEA), hecha pública el 9 de noviembre de 2026 y publicada el 10 de noviembre de 2026, mantendría las categorías de cannabis de la Lista I en sus niveles iniciales de 2026 y aplazaría la fijación de cantidades para las categorías de marihuana reclasificadas en la Lista III.
La DEA aún está registrando a los fabricantes y distribuidores que se encargarán de las sustancias reclasificadas. También está evaluando fuentes de datos y metodologías para estimar las necesidades legítimas de Estados Unidos y los requisitos de producción. Una notificación independiente en el Federal Register propondrá las tres cuotas de cannabis de la Lista III una vez que se determinen esas cantidades.
Las cuatro entradas de cannabis de la Lista I, expresadas en gramos de ácido o base anhidros, coinciden con las cuotas iniciales establecidas el 5 de enero de 2026:
| Clase básica | Cuota propuesta para 2027 (g) | Cuota inicial para 2026 (g) |
|---|---|---|
| Marihuana | 6,675,000 | 6,675,000 |
| Extracto de marihuana | 1,000,000 | 1,000,000 |
| Delta-9-tetrahidrocannabinol | 1,523,040 | 1,523,040 |
| Todos los demás tetrahidrocannabinoles | 1,166,130 | 1,166,130 |
Estas cuotas agregadas son las cantidades totales de cada clase básica que todos los fabricantes pueden producir en un año natural; no son límites a las compras de las farmacias. Las cantidades propuestas están destinadas a cubrir las necesidades médicas, científicas, de investigación e industriales estimadas de Estados Unidos, las exportaciones legales y las existencias de reserva. No incluyen las importaciones de sustancias controladas destinadas a procesos industriales.
La reclasificación dividió las categorías de cannabis
Una norma definitiva emitida y vigente desde el 28 de abril de 2026 incluyó en la Lista III los productos de marihuana aprobados por la FDA y la marihuana amparada por licencias estatales para marihuana medicinal. El cambio también abarcó los extractos de marihuana correspondientes y el delta-9-THC de origen natural pertenecientes a esas categorías aprobadas por la FDA o amparadas por licencias estatales para uso médico.
El resto de la marihuana permanece en la Lista I, incluida la marihuana a granel sin licencia y la marihuana o los extractos que aún no se han incorporado a un producto aprobado por la FDA. El THC de origen sintético también permanece en la Lista I, y la norma no modificó la situación legal del cáñamo.
La norma de abril creó una vía federal acelerada de registro para los titulares de licencias estatales de marihuana medicinal. Permitió que los solicitantes que presentaran su solicitud dentro de los 60 días posteriores a la publicación fabricaran, distribuyeran o dispensaran marihuana medicinal de conformidad con sus licencias estatales mientras sus solicitudes federales seguían en trámite.
El proceso legal de cuotas agregadas abarca las Listas I y II, pero la DEA también está aplicando los controles de la Convención Única a la marihuana reclasificada en la Lista III. Esos controles exigen que los fabricantes y distribuidores tengan licencia y que los fabricantes autorizados reciban cuotas destinadas a evitar la producción excesiva y la acumulación por encima de las necesidades legítimas.
Comentarios y orden definitiva
Los comentarios electrónicos deben presentarse antes de las 11:59 p. m., hora del Este, del 10 de diciembre de 2026, y los comentarios en papel deben llevar matasellos de esa fecha o de una anterior. El administrador de la DEA puede celebrar una audiencia pública sobre las cuestiones planteadas en los comentarios.
Tras considerar los comentarios o las objeciones y cualquier audiencia, el administrador emitirá una orden definitiva que establecerá las cuotas para 2027. También podrá ajustar las cuotas tras considerar los factores pertinentes.
La principal cuestión aún sin resolver es cómo cuantificará la DEA la producción legítima de productos aprobados por la FDA y de marihuana medicinal autorizada por los estados que se encuentran en la Lista III. Hasta que se publique esa propuesta independiente, el marco para 2027 contempla totales propuestos para las clases de la Lista I, pero no establece cantidades correspondientes para esas nuevas categorías de la Lista III.
