DEA verschiebt neue Produktionsquoten für Marihuana in Schedule III für 2027

Der am 9. November 2026 öffentlich gemachte und am 10. November 2026 veröffentlichte Vorschlag der Drug Enforcement Administration zu den Produktionsquoten für 2027 würde die Kategorien von Cannabis in Schedule I auf den ursprünglich für 2026 festgelegten Mengen belassen, während die Mengen für Marihuana-Kategorien, die in Schedule III überführt wurden, zurückgestellt würden.

Die DEA registriert weiterhin die Hersteller und Vertreiber, die mit den neu eingestuften Substanzen umgehen werden. Außerdem prüft sie Datenquellen und Methoden, um den rechtmäßigen Bedarf und die Produktionsanforderungen in den USA zu schätzen. Sobald die Mengen feststehen, werden die drei Quoten für Cannabis in Schedule III in einer separaten Mitteilung im Federal Register vorgeschlagen.

Die vier Cannabis-Einträge in Schedule I entsprechen, angegeben in Gramm wasserfreier Säure oder Base, den ursprünglichen Quoten, die am 5. Januar 2026 festgelegt wurden:

Diese Gesamtquoten geben die Gesamtmenge jeder Grundstoffklasse an, die alle Hersteller innerhalb eines Kalenderjahres produzieren dürfen; sie begrenzen nicht die Einkäufe von Apotheken. Die vorgeschlagenen Mengen sollen den geschätzten medizinischen, wissenschaftlichen, Forschungs- und industriellen Bedarf in den USA, rechtmäßige Ausfuhren und Reservebestände abdecken. Einfuhren kontrollierter Substanzen zur Verwendung in industriellen Prozessen sind darin nicht enthalten.

Die Neueinstufung teilte die Cannabiskategorien auf

Eine am 28. April 2026 erlassene und in Kraft getretene endgültige Regelung stufte von der FDA zugelassene Marihuanaprodukte sowie Marihuana, für das eine staatliche medizinische Marihuana-Lizenz vorliegt, in Schedule III ein. Die Änderung umfasste auch entsprechende Marihuanaextrakte und natürlich gewonnenes Delta-9-THC in diesen von der FDA zugelassenen oder staatlich lizenzierten Kategorien.

Anderes Marihuana bleibt in Schedule I, darunter nicht lizenziertes Marihuana in loser Form sowie Marihuana oder Extrakt, das beziehungsweise der noch nicht in ein von der FDA zugelassenes Produkt eingearbeitet wurde. Auch synthetisch gewonnenes THC bleibt in Schedule I; die Regelung änderte den Status von Hanf nicht.

Die Regelung vom April schuf einen beschleunigten Weg zur Registrierung auf Bundesebene für Inhaber staatlicher Lizenzen für medizinisches Marihuana. Antragsteller, die ihren Antrag innerhalb von 60 Tagen nach Veröffentlichung einreichten, durften medizinisches Marihuana gemäß ihren staatlichen Lizenzen herstellen, vertreiben oder abgeben, während ihre Anträge auf Bundesebene geprüft wurden.

Das gesetzlich vorgeschriebene Verfahren für Gesamtquoten gilt für Schedule I und II. Die DEA wendet jedoch auch die Kontrollen des Einheitsübereinkommens auf das in Schedule III überführte Marihuana an. Diese Kontrollen verlangen, dass Hersteller und Vertreiber zugelassen sind und zugelassene Hersteller Quoten erhalten, die eine übermäßige Produktion und eine über den rechtmäßigen Bedarf hinausgehende Anhäufung verhindern sollen.

Stellungnahmen und endgültige Anordnung

Elektronische Stellungnahmen müssen bis zum 10. Dezember 2026 um 23:59 Uhr Eastern Time eingereicht werden; schriftliche Stellungnahmen müssen spätestens an diesem Tag abgestempelt sein. Der DEA-Administrator kann zu den in den Stellungnahmen aufgeworfenen Fragen eine öffentliche Anhörung abhalten.

Nach Prüfung der Stellungnahmen oder Einwände sowie einer etwaigen Anhörung erlässt der Administrator eine endgültige Anordnung zur Festlegung der Quoten für 2027. Der Administrator kann die Quoten nach Prüfung der einschlägigen Faktoren auch anpassen.

Die zentrale offene Frage ist, wie die DEA die rechtmäßige Produktion für von der FDA zugelassene Produkte und staatlich lizenziertes medizinisches Marihuana in Schedule III bemessen wird. Bis dieser separate Vorschlag vorliegt, sieht der Rahmen für 2027 vorgeschlagene Gesamtmengen für die Klassen in Schedule I vor, aber keine entsprechenden Mengen für die neuen Kategorien in Schedule III.