Règlementation
La DEA reporte les nouveaux quotas de production de marijuana du tableau III pour 2027
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La proposition de quotas de production pour 2027 de la Drug Enforcement Administration, rendue publique le 9 novembre 2026 et publiée le 10 novembre 2026, maintiendrait les catégories de cannabis du tableau I à leurs niveaux initiaux de 2026, tout en reportant la fixation des quantités pour les catégories de marijuana transférées au tableau III.
La DEA poursuit l’enregistrement des fabricants et des distributeurs qui manipuleront les substances reclassées. Elle évalue également les sources de données et les méthodes permettant d’estimer les besoins légitimes des États-Unis et les exigences de production. Un avis distinct du Federal Register proposera les trois quotas de cannabis du tableau III une fois les quantités déterminées.
Les quatre entrées relatives au cannabis du tableau I, exprimées en grammes d’acide ou de base anhydre, correspondent aux quotas initiaux établis le 5 janvier 2026 :
| Classe de base | Quota proposé pour 2027 (g) | Quota initial pour 2026 (g) |
|---|---|---|
| Marijuana | 6,675,000 | 6,675,000 |
| Extrait de marijuana | 1,000,000 | 1,000,000 |
| Delta-9-tétrahydrocannabinol | 1,523,040 | 1,523,040 |
| Tous les autres tétrahydrocannabinols | 1,166,130 | 1,166,130 |
Ces quotas globaux correspondent aux quantités totales de chaque classe de base que l’ensemble des fabricants peuvent produire au cours d’une année civile ; ils ne limitent pas les achats des pharmacies. Les quantités proposées visent à couvrir les besoins estimés des États-Unis à des fins médicales, scientifiques, de recherche et industrielles, les exportations légales ainsi que les stocks de réserve. Elles n’incluent pas les importations de substances réglementées destinées à être utilisées dans des procédés industriels.
Le reclassement a scindé les catégories de cannabis
Une décision finale publiée et entrée en vigueur le 28 avril 2026 a placé au tableau III les produits à base de marijuana approuvés par la FDA ainsi que la marijuana couverte par des licences médicales délivrées par les États. Le changement concernait également les extraits de marijuana correspondants et le delta-9-THC d’origine naturelle relevant de ces catégories approuvées par la FDA ou couvertes par une licence médicale délivrée par un État.
Les autres formes de marijuana restent au tableau I, notamment la marijuana en vrac non autorisée et la marijuana ou les extraits qui n’ont pas encore été incorporés à un produit approuvé par la FDA. Le THC d’origine synthétique reste également au tableau I, et la décision n’a pas modifié le statut du chanvre.
La décision d’avril a créé une procédure fédérale d’enregistrement accélérée pour les titulaires de licences d’État en matière de marijuana médicale. Elle permettait aux demandeurs qui déposaient leur dossier dans les 60 jours suivant sa publication de fabriquer, distribuer ou délivrer de la marijuana à des fins médicales conformément à leur licence d’État, pendant l’examen de leur demande fédérale.
Le processus de quotas globaux prévu par la loi couvre les tableaux I et II, mais la DEA applique également les contrôles de la Convention unique à la marijuana transférée au tableau III. Ces contrôles exigent que les fabricants et les distributeurs soient titulaires d’une licence et que les fabricants agréés reçoivent des quotas visant à prévenir toute production excessive et toute accumulation dépassant les besoins légitimes.
Commentaires et décision finale
Les commentaires transmis par voie électronique doivent être déposés au plus tard le 10 décembre 2026 à 23 h 59, heure de l’Est, et les commentaires sur papier doivent porter un cachet postal daté du 10 décembre 2026 au plus tard. L’administrateur de la DEA peut tenir une audience publique sur les questions soulevées dans les commentaires.
Après avoir examiné les commentaires ou les objections, ainsi que les éventuelles conclusions d’une audience, l’administrateur rendra une décision finale établissant les quotas pour 2027. Il pourra également ajuster les quotas après avoir pris en considération les facteurs pertinents.
La principale question en suspens est de savoir comment la DEA quantifiera les besoins de production légitimes liés aux produits approuvés par la FDA et à la marijuana médicale autorisée par les États, désormais classés au tableau III. Dans l’attente de cette proposition distincte, le cadre pour 2027 prévoit des totaux pour les classes du tableau I, mais aucune quantité correspondante pour les nouvelles catégories du tableau III.
