Les enregistrements de la DEA couvrent les 41 dispensaires de Vireo Growth en Floride

Vireo Growth a annoncé le 2 novembre 2026 avoir reçu de la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis les enregistrements nécessaires pour ses 41 dispensaires de cannabis médical agréés par l’État en Floride.

Vireo a indiqué que ces enregistrements figuraient parmi les premiers enregistrements fédéraux délivrés à des dispensaires de cannabis médical agréés par un État et remplissant les conditions requises, dans le cadre du régime du tableau III établi par la règle définitive de la DEA. L’entreprise a qualifié leur délivrance d’étape réglementaire importante pour ses activités en Floride et pour l’ensemble du secteur du cannabis médical.

« La Floride est l’un de nos marchés clés, et nous sommes heureux d’avoir reçu ces enregistrements », a déclaré John Mazarakis, directeur général. « Nous saluons les efforts de la DEA pour faire avancer ce processus et nous nous réjouissons des progrès à venir vers un cadre réglementaire fédéral qui reconnaît les opérateurs de cannabis responsables et agréés par les États, et favorise un secteur plus stable et plus durable. »

Procédure d’enregistrement et limites liées aux licences délivrées par les États

La règle définitive de la DEA établissant ce cadre a été publiée et est entrée en vigueur le 28 avril 2026. Elle a placé au tableau III les médicaments approuvés par la FDA contenant de la marijuana ainsi que la marijuana couverte par une licence d’État pour le cannabis médical. La règle a également créé une procédure accélérée d’enregistrement pour les fabricants, distributeurs et dispensateurs de cannabis médical agréés par un État.

Dans le cadre de cette procédure, une licence délivrée par un État constitue une preuve concluante que le demandeur est autorisé par la législation de cet État à exercer l’activité pour laquelle il sollicite un enregistrement. L’administrateur doit enregistrer le demandeur, sauf si la délivrance de l’enregistrement est incompatible avec les critères d’intérêt public énoncés à l’article 823 du titre 21 du Code des États-Unis (21 U.S.C. 823) ou avec la Convention unique sur les stupéfiants, notamment toute exigence relative aux quotas.

Un dispensateur enregistré ne peut délivrer de la marijuana et des produits à base de marijuana qu’aux personnes autorisées par la législation de l’État à en détenir à des fins médicales, dans les limites de sa licence délivrée par cet État. Ces enregistrements n’autorisent ni la fabrication, ni la distribution, ni la délivrance, ni l’utilisation à des fins non médicales.

Un enregistrement fédéral ne peut dépasser le champ d’application de la licence d’État pour le cannabis médical sur laquelle il repose. Il est automatiquement suspendu si cette licence est suspendue, révoquée ou arrive à expiration.

Conditions d’exploitation et exclusions fédérales

Pour les titulaires d’un enregistrement délivré à des opérateurs agréés par un État, la DEA doit accepter les rapports, dossiers et formulaires exigés par cet État dans toute la mesure permise. L’administrateur ne peut exiger que les rapports, dossiers et formulaires de commande jugés nécessaires au respect des obligations légales fédérales et des obligations découlant des traités.

Une certification médicale autorisée par un État, ou un document similaire, y compris sous forme électronique, suffit pour procéder à la délivrance si le document est daté et signé le jour de sa délivrance, porte les nom complet et adresse de l’usager, et indique le nom, l’adresse et le numéro de licence délivré par l’État du praticien autorisé par la législation de cet État à le signer.

Les titulaires d’un enregistrement peuvent se conformer aux exigences de l’État en matière d’étiquetage, d’emballage, de scellage, d’élimination et de sécurité physique, au lieu des exigences fédérales qui s’appliqueraient autrement. La dérogation aux exigences d’étiquetage reste soumise, le cas échéant, à l’obligation fédérale d’apposer un avertissement prévue à l’article 825(c) du titre 21 du Code des États-Unis (21 U.S.C. 825(c)).

La règle maintient au tableau I la marijuana qui ne fait pas partie d’un produit approuvé par la FDA et qui n’est pas couverte par une licence d’État pour le cannabis médical. Le THC de synthèse reste également au tableau I, tandis que la règle ne modifie pas le statut du chanvre. La marijuana visée, les extraits de marijuana et le delta-9-tétrahydrocannabinol d’origine naturelle restent soumis aux exigences de permis d’importation et d’exportation.

Le procureur général par intérim a déclaré que les titulaires d’une licence d’État pour le cannabis médical ne seraient plus soumis à la non-déductibilité prévue à l’article 280E, qui s’applique aux entreprises se livrant au trafic de substances contrôlées inscrites aux tableaux I ou II. La règle précise qu’elle ne détermine pas la responsabilité fiscale fédérale.

Les enregistrements délivrés en Floride maintiennent l’autorité fédérale des dispensaires sous réserve de l’obtention d’une licence d’État pour le cannabis médical, sans l’étendre aux activités non médicales.