FDA verpasst Frist für Hanf-Richtlinien, während ein Bundesverbot naht

Hanf-Unternehmen, die sich auf eine Bundesbekämpfung von berauschenden Cannabinoid-Produkten im Herbst vorbereiten, warten immer noch auf Richtlinien, die die Regierung monate zuvor rechtlich verpflichtet war zu liefern. Die Food and Drug Administration hat eine Frist verpasst, um die Cannabinoid-Listen und Verpackungsdefinitionen zu veröffentlichen, die entscheiden werden, welche Hanf-Produkte überleben, wenn ein umfassender neuer Bundesstandard am 12. November 2026 in Kraft tritt, und Kongressforscher heben nun die Verzögerung hervor.

Was die FDA liefern sollte

Als Präsident Donald Trump im November 2025 ein Jahr-endes-Ausgabenpaket unterzeichnete, enthielt es eine Bestimmung, die das Bundes-Hanf-Gesetz stillschweigend umschrieb. Der Farm Bill von 2018 legalisierte Hanf und seine Derivate, solange sie nicht mehr als 0,3 Prozent Delta-9-THC bei trockenem Gewicht enthielten, eine Schwelle, die es einem multibillionenschweren Markt an Delta-8, THCA und anderen berauschenden Cannabinoiden ermöglichte, zu gedeihen. Das neue Gesetz streicht diese Delta-9-Messlatte für einen Gesamt-THC-Standard und begrenzt fertige Hanf-Produkte auf 0,4 Milligramm Gesamt-THC pro Behälter, ein Niveau, das niedrig genug ist, um die meisten Lebensmittel, Getränke und Tinkturen von den legalen Regalen zu entfernen, sobald es in Kraft tritt.

Um der Branche und der Strafverfolgung zu helfen, genau zu sehen, wo die neuen Grenzen liegen, gab das Gesetz der FDA 90 Tage, bis zum 10. Februar 2026, um drei Referenzlisten zu veröffentlichen: jeden Cannabinoid, von dem die Agentur weiß, dass es natürlich in einer Cannabis-Pflanze vorkommen kann, jeden natürlich vorkommenden THC-ähnlichen Cannabinoid und jeden anderen Stoff mit ähnlichen Effekten wie THC oder so vermarktet. Die Agentur wurde auch angewiesen, zu erläutern, was als Behälter gilt, die Einheit, gegen die die 0,4-Milligramm-Grenze gemessen wird. Die Verordnung beschreibt bereits einen Behälter als die innerste Verpackung, die ein fertiges Produkt berührt, ein Glas, eine Flasche, eine Tüte, eine Dose oder ein Kartusche, aber überlässt die Feinheiten der FDA.

Nichts davon ist erschienen. Der Kongressforschungsdienst, der unparteiische Analysearm, der Gesetzgeber berät, stellte in einem Bericht, der Ende des letzten Monats veröffentlicht wurde, fest, dass die erforderliche Richtlinie, die innerhalb von 90 Tagen nach Inkrafttreten fällig war, bis Mai 2026 nicht veröffentlicht worden war.

Warum die Verzögerung für Betreiber wichtig ist

Die Listen sind kein akademisches Übung. Die eingeengte Definition hängt davon ab, ob ein bestimmtes Cannabinoid von der Cannabis-Pflanze natürlich produziert werden kann; Produkte, die auf Verbindungen basieren, die nicht natürlich produziert werden können oder außerhalb der Pflanze synthetisiert werden, werden aus der Hanf-Kategorie ausgeschlossen und revertieren zu Marihuana unter Bundesdrogesetz. Ohne die Liste der Agentur sind Hersteller, Händler und Polizei gezwungen, zu raten, welche Verbindungen auf welcher Seite der Linie liegen. Der gleiche Nebel umgibt die Behälter-Frage. Eine pro-Behälter-Grenze bedeutet wenig, bis alle sich auf einen Behälter einigen, und Formate von Mehrfachpacks bis zu Mehrfach-Flaschen hängen in der Balance.

Die Zeit ist das Problem. Sobald die Änderung in Kraft tritt, hören Produkte, die außerhalb der engen Definition liegen, auf, Hanf zu sein, und werden zu Marihuana, einer Substanz der Klasse I, unabhängig davon, wie ein Staat sie reguliert. Die bundesweite Umdefinition gilt einheitlich in jedem Staat, unabhängig davon, ob die Hanf-Regeln eines Staates strenger oder lockerer sind. Unternehmen haben den einjährigen Zeitraum seit der Verabschiedung des Gesetzes damit verbracht, ihre Produkte umzubilden, umzubenennen oder die Kategorie zu verlassen, aber sie können diese Arbeit nicht beenden, ohne zu wissen, wie die Agentur das Gesetz auslegt. Gesetzgeber beider Parteien haben Gesetze und Änderungen eingebracht, um die Änderung zu verzögern oder rückgängig zu machen, einschließlich eines jüngsten republikanisch geführten Vorstoßes, aber keines hat das Gesetz geändert.

Was der Kongress und das Weiße Haus wollen

Der Kongressforschungsdienst stellte die fehlende Richtlinie als eine von mehreren Umsetzungsfragen dar, die der Kongress prüfen könnte, und schlug vor, dass Gesetzgeber überprüfen könnten, wie das Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten sein Inland-Hanf-Programm umschreibt und wie die neue Definition Landwirte, Strafverfolgung und Verbraucher beeinflusst. Das Gesundheits- und Sozialministerium, die übergeordnete Behörde der FDA, signalisierte Anfang 2026, dass es immer noch beabsichtige, die Listen rechtzeitig über das Bundesregister zu veröffentlichen, aber nichts ist materialisiert, und Beamte haben keinen neuen Zeitplan angeboten.

Die Verzögerung fällt auch in die Mitte eines ungelösten Kampfes um das Gesetz selbst. Ein Ausschuss des Repräsentantenhauses hat kürzlich eine Reihe von Hanf-Änderungen blockiert, die den November-Wechsel auf Kurs halten. Die Trump-Regierung hat versucht, den Nagel auf den Kopf zu treffen: das Weiße Haus sagte diesen Monat, dass es möchte, dass der Kongress das Gesetz ändert, um vollspektrige CBD-Produkte legal zu halten, während wirklich berauschende Produkte eingeschränkt werden, was ein Ruf ist, den der Präsident im April 2026 gemacht hat. Dieser Ansatz geht davon aus, dass der Kongress rechtzeitig handelt, und lässt die Richtlinie, die die FDA bereits produzieren sollte, unangetastet.

Für Hanf-Unternehmen bleibt das einen unangenehmen Spalt. Die Anweisungen, die ihnen sagen sollen, welche Produkte sie weiter verkaufen können, sind monate zu spät, und das Gesetz dahinter kann sich noch ändern, bevor es überhaupt in Kraft tritt. Mit der FDA still, kann das folgenreichere Signal vom Kongress kommen.