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Diputados se unen para exigir acción urgente para garantizar el acceso del NHS a cannabis medicinal para niños con epilepsia

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En un esfuerzo unificado para abordar la cuestión apremiante de la limitada acceso a cannabis medicinal para niños con epilepsia incurable, varios miembros del Parlamento han firmado una carta instando al Primer Ministro a priorizar el asunto. Familias de todo el Reino Unido se reunieron en Londres el 14 de noviembre para la ‘Marcha de los Unicornios’, organizada por la campaña Save the Unicorn de la Fundación Medcan Family, para arrojar luz sobre la actual desigualdad en el acceso a un tratamiento médico crucial.

Entre los que abogan por el cambio se encuentra Charlene Londra, cuyo hijo de ocho años, Gino, diagnosticado con epilepsia resistente al tratamiento a los dos años, ha visto una reducción significativa en las convulsiones a través de una prescripción de cannabis medicinal financiada privadamente. Sin embargo, la inconsistencia a largo plazo en el acceso llevó a la familia de Gino a explorar tratamientos alternativos dentro del NHS, lo que genera preocupaciones sobre una posible regresión si el nuevo enfoque resulta ineficaz.

Los cofundadores de la Fundación Medcan Family, Matt Hughes y Hannah Deacon, junto con destacados defensores como el profesor Mike Barnes, lideraron la ‘Marcha de los Unicornios’. El evento tenía como objetivo llamar la atención sobre la falta de una ruta clara para acceder a medicamentos a base de cannabis en el NHS y la reluctancia de los consultores a prescribir privadamente para los niños afectados.

Después de la marcha, un evento dentro del Parlamento puso de relieve las injusticias que enfrentan las familias que buscan prescripciones de cannabis medicinal. El profesor David Nutt compartió investigaciones de Drug Science, que revelaron una tasa de efectividad del 96% de los medicamentos a base de cannabis para la reducción de convulsiones. El evento destacó la necesidad crítica de una ruta de financiación clara dentro del NHS y una mayor capacitación entre los profesionales médicos para abordar la brecha de conocimiento que rodea los tratamientos a base de cannabis.

Diputados y pares de diferentes partidos expresaron su apoyo, firmando una carta conjunta que instaba al Primer Ministro a tomar medidas urgentes. El miembro del SNP Ronnie Cowan enfatizó la necesidad de que medicamentos como Bedrolite y Bedrocan estén disponibles en el NHS, citando la eficacia comprobada para los niños. Los diputados destacaron la importancia de la financiación, la capacitación y la conciencia entre los profesionales médicos para infundir confianza en la prescripción de medicamentos a base de cannabis.

A pesar de los desafíos, el evento marcó un paso adelante con la participación de caridades nacionales de epilepsia, incluyendo Epilepsy Action, Young Epilepsy y UK Infantile Spasms Trust. Matt Hughes de la Fundación Medcan Family expresó optimismo sobre las discusiones colaborativas continuas y la provisión de soluciones tangibles, enfatizando la necesidad de estabilidad dentro del gobierno para acelerar el progreso en la dirección de este crítico problema de salud.

Esta historia fue publicada originalmente por Cannabis Health News.

Lydia K. (Bsc. RN) es una escritora de cannabis, lo que, considerando dónde estás leyendo esto, tiene perfecto sentido. Actualmente, es una escritora regular para Mace Media. En el pasado, ha escrito para MyBud, RX Leaf & Dine Magazine (Canadá), CBDShopy (Reino Unido) y Cannavalate & Pharmadiol (Australia). Es conocida por escribir artículos de noticias épicas y piezas médicas. Ocasionalmente, se desvía de las noticias y la ciencia y crea artículos humorísticos. Y vaya si disfruta haciéndolo. También disfruta igualmente del helado, como deberían hacer todas las personas con buen juicio.